2-(1-Methylethyl)perimidin | 28478-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(1-Methylethyl)perimidin
• 英文别名: 2-Isopropyl-perimidin；2-isopropyl-1H-perimidine；2-Isopropyl-1H-perimidin；2-Isopropyl-1H-perimidine；2-propan-2-yl-1H-perimidine
• CAS: 28478-14-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: RYNTXOSYMIOQJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C
• 沸点：
  405.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2047;2047

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Methylethyl)perimidin 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1,3-Dimethyl-2-(1-methylethyl)perimidinium-trifluormethansulfonat
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Ach, Manfred; Kindermann, Markus K., Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 2, p. 503 - 516

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 1,8-二氨基萘 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-(1-Methylethyl)perimidin
  参考文献：
  名称：

  An Improved One-Pot Method for the Preparation of 2-Substituted 1H-Perimidines

  摘要：

  2-substituted H-1-perimidines are readily prepared, in high yields, by refluxing a mixture of sodium pyrosulfite, an aldehyde, and 1,8-diaminonaphthalene in aqueous ethanol or N,N-dimethylformamide. The method is of wide applicability except from araldehydes bearing a strong electron-withdrawing group (-CN, -NO2).

  DOI：

  10.1080/00397919108055450

文献信息

• Sachs; Steiner, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 3677
  作者：Sachs、Steiner

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 462
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CARBENE LIGANDS AND THEIR USE<br/>[FR] LIGANDS CARBENE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV OTTAWA

  公开号：WO2005030782A2

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention provides perimidine-based carbene compounds that exhibit high electron donating activity. These compounds are particularly useful as ligands to form transition metal complexes. Such complexes may be catalytically active for a wide range of desirable chemical reactions for organic synthesis.