2-(2-Dibutoxyphosphorylpropan-2-yloxy)-5,5-dimethyl-1,3,2λ5-dioxaphosphinane 2-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Dibutoxyphosphorylpropan-2-yloxy)-5,5-dimethyl-1,3,2λ5-dioxaphosphinane 2-oxide
• 英文别名: 2-(2-Dibutoxyphosphorylpropan-2-yloxy)-5,5-dimethyl-1,3,2lambda5-dioxaphosphinane 2-oxide；2-(2-dibutoxyphosphorylpropan-2-yloxy)-5,5-dimethyl-1,3,2λ5-dioxaphosphinane 2-oxide
• 化学式: C₁₆H₃₄O₇P₂
• 分子量: 400.389
• InChiKey: ZFDAYOZJXBNGKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷 在 水 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-(2-Dibutoxyphosphorylpropan-2-yloxy)-5,5-dimethyl-1,3,2λ5-dioxaphosphinane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  一种磷酸酯膦酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种磷酸酯膦酸酯的制备方法，该方法包括以下步骤：新戊亚磷酸在酯化催化剂的存在下与醇式膦酸酯进行缩合脱水反应，然后加入臭氧氧化，减压蒸馏溶剂，得到磷酸酯膦酸酯，所述新戊亚磷酸由新戊亚磷氯水解生成。本发明提供的方法具有不采用三乙胺傅酸剂，减少大量的三乙胺盐酸盐的回收污染问题，采用温和的臭氧作为氧化剂，简单方便，避免双氧水的爆炸危险，反应条件温和容易控制，后处理的臭氧直接光照进行处理，方便快速。氧化的反应的时间大大缩短，反应温度低，得到产品的纯度高，收率高，较以前工艺有很大的改善。

  公开号：

  CN109053806A

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING PHOSPHORUS COMPOUNDS HAVING PHOSPHATE-PHOSPHONATE BOND
  申请人：DAIHACHI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP1808437B1

  公开（公告）日：2013-09-11
• METHOD FOR PRODUCING PHOSPHONATES HAVING AN ALCOHOLIC HYDROXY GROUP
  申请人：DAIHACHI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP1810975B1

  公开（公告）日：2013-07-31
• PROCESSES FOR PRODUCTION OF CYCLIC ALKYLENE PHOSPHOHALIDATE AND CYCLIC PHOSPHORIC ACID ESTER
  申请人：Daihachi Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP2495247B1

  公开（公告）日：2018-09-12
• US8674130B2
  申请人：——

  公开号：US8674130B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• 一种磷酸酯膦酸酯的制备方法
  申请人：浙江万盛股份有限公司

  公开号：CN109053806A

  公开（公告）日：2018-12-21

  本发明涉及一种磷酸酯膦酸酯的制备方法，该方法包括以下步骤：新戊亚磷酸在酯化催化剂的存在下与醇式膦酸酯进行缩合脱水反应，然后加入臭氧氧化，减压蒸馏溶剂，得到磷酸酯膦酸酯，所述新戊亚磷酸由新戊亚磷氯水解生成。本发明提供的方法具有不采用三乙胺傅酸剂，减少大量的三乙胺盐酸盐的回收污染问题，采用温和的臭氧作为氧化剂，简单方便，避免双氧水的爆炸危险，反应条件温和容易控制，后处理的臭氧直接光照进行处理，方便快速。氧化的反应的时间大大缩短，反应温度低，得到产品的纯度高，收率高，较以前工艺有很大的改善。