8-tert-butyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[4,3-b]indole | 1314090-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 8-tert-butyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[4,3-b]indole
• CAS: 1314090-47-5
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂
• 分子量: 228.337
• InChiKey: DMTUVHJXVTXTQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-tert-butyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[4,3-b]indole 、 碘甲烷 在 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.33h， 以100%的产率得到8-tert-butyl-2,5-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[4,3-b]indol-2-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROCARBOLINE DERIVATIVES AS EG5 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROCARBOLINE COMME INHIBITEURS DE L'EG5

  摘要：

  本发明涉及替代的四氢-β-咔啉和替代的四氢-γ-咔啉。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是Eg5肌动蛋白的抑制剂。因此，本发明的化合物在药物制剂中具有用途，特别是在治疗和/或预防疾病方面。

  公开号：

  WO2011084439A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 8-tert-butyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROCARBOLINE DERIVATIVES AS EG5 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROCARBOLINE COMME INHIBITEURS DE L'EG5

  摘要：

  本发明涉及替代的四氢-β-咔啉和替代的四氢-γ-咔啉。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是Eg5肌动蛋白的抑制剂。因此，本发明的化合物在药物制剂中具有用途，特别是在治疗和/或预防疾病方面。

  公开号：

  WO2011084439A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROCARBOLINE DERIVATIVES AS EG5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROCARBOLINE COMME INHIBITEURS DE L'EG5
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011084439A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to substituted tetrahydro-β-carbolines and substituted tetrahydro-γ-carbolines. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are inhibitors of Eg5 kinesin. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of diseases.

  本发明涉及替代的四氢-β-咔啉和替代的四氢-γ-咔啉。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是Eg5肌动蛋白的抑制剂。因此，本发明的化合物在药物制剂中具有用途，特别是在治疗和/或预防疾病方面。