报道了一系列与
脲酶活性位点相关的对称和不对称的基于
吡唑酸酯的双核Ni(II)配合物,这些配合物具有
乙酸根离子作为次要桥,并具有所提供供体位点的类型(N或S)和数量的变化在主要的
吡唑酸酯
配体基质的各个配位室中。
丙酮加合物[L(1)Ni(2)(&mgr; -OAc)(
丙酮)(2)](ClO(4))(2)(1)以及
尿素加合物的X射线晶体学结构[L(1)Ni(2)(&mgr; -OAc)(苄基
脲)(2)] [ClO(4))(2)(2c),[L(2)Ni(2)(&mgr; -OAc) (urea)](ClO(4))(2)(3a)和[L(3)Ni(2)(&mgr; -OAc)(N,N'-二甲基
脲)(2)(MeOH)(2) ](ClO(4))(2)(4)已确定。他们发现,
尿素底物通过与
金属中心的O配位以及
尿素NH和桥连
乙酸盐的O原子之间的氢键与双
金属核结合在一起。在相关的复合物[L(3)Ni(2)(&mgr;