2, 4-二氧代哌啶-3-羧酸甲酯 | 74730-43-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2, 4-二氧代哌啶-3-羧酸甲酯
• 中文别名: 2,4-二氧代哌啶-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2,4-dioxopiperidine-3-carboxylate
• 英文别名: 2,4-piperidinedione-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 2,4-dioxo-3-piperidinecarboxylate；3-methoxycarbonylpiperidin-2,4-dione；2,4-dioxo-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 74730-43-1
• 化学式: C₇H₉NO₄
• 分子量: 171.153
• InChiKey: DSWIHRDJTNMPEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2, 4-二氧代哌啶-3-羧酸甲酯 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以5.5 g的产率得到2,4-哌啶二酮
  参考文献：
  名称：

  一种2，4-哌啶二酮的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种2，4‑哌啶二酮的制备方法，其特征在于，丙二酸单乙酯钾盐和3‑氨基丙酸甲酯盐酸盐发生缩合反应，得到酰胺双酯化合物；酰胺双酯化合物在碱性条件闭环得到2，4‑哌啶二酮‑3‑羧酸甲酯；2，4‑哌啶二酮‑3‑羧酸甲酯加热脱羧，得到2,4‑哌啶二酮。反应步骤较简单，后处理较方便,产品质量好，易于实现工业化。

  公开号：

  CN115490633A
• 作为产物：
  描述：

  3-((3-乙氧基-3-氧代丙基)氨基)-3-氧代丙酸乙酯 在 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以47%的产率得到2, 4-二氧代哌啶-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  INDOLONE MODULATORS OF 5-HT3 RECEPTOR

  摘要：

  本发明涉及新的5-HT3受体吲哚酮调节剂，其药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  US20100113478A1

文献信息

• [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS GLUTAMATERGIQUES MÉTABOTROPES
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2012085167A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to heterocyclic derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are m GluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  这项发明涉及杂环衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病是有用的。
• N-substituted pyrrolopyridinones active as kinase inhibitors
  申请人：Vanotti Ermes

  公开号：US20070142414A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds represented by formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  由式（I）表示的化合物 其中A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义，其药物组成物以及其使用方法。
• Dihydronaphthyridine potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20020099070A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

  化合物I1的公式在治疗由钾通道开放剂预防或改善的疾病中很有用。还公开了钾通道开放组合物和在哺乳动物中开放钾通道的方法。
• Synthesis and biological evaluation of 5-carbamoyl-2-phenylpyrimidine derivatives as novel and potent PDE4 inhibitors
  作者：Taiji Goto、Akiko Shiina、Toshiharu Yoshino、Kiyoshi Mizukami、Kazuki Hirahara、Osamu Suzuki、Yoshitaka Sogawa、Tomoko Takahashi、Tsuyoshi Mikkaichi、Naoki Nakao、Mizuki Takahashi、Masashi Hasegawa、Shigeki Sasaki

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.09.013

  日期：2013.11

  5-Carbamoyl-2-phenylpyrimidine derivative 2 has been identified as a phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor with moderate PDE4B inhibitory activity (IC50 = 200 nM). Modification of the carboxylic acid moiety of 2 gave N-neopentylacetamide derivative 10f, which had high in vitro PDE4B inhibitory activity (IC50 = 8.3 nM) and in vivo efficacy against lipopolysaccharide (LPS)-induced pulmonary neutrophilia

  5-氨基甲酰基-2-苯基嘧啶衍生物2被鉴定为具有中等PDE4B抑制活性（IC 50  = 200 nM）的磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂。的羧酸部分的修饰2得到Ñ -neopentylacetamide衍生物10f中，其具有在体外PDE4B抑制活性高（IC 50  = 8.3纳米）和体内抗内毒素效力（LPS）诱导的中性粒细胞增多肺小鼠（ID 50  = 16毫克/千克，ip）。此外，基于与人类PDE4B催化域结合的10f的X射线晶体学，我们设计了7,8-dihydro-6 H -pyrido [4,3- d] pyrimidin-5-one衍生物39，其具有稠合的双环内酰胺支架。化合物39对小鼠脾细胞中LPS诱导的肿瘤坏死因子α（TNF-α）的产生表现出优异的抑制活性（IC 50  = 0.21 nM），对小鼠LPS诱导的肺嗜中性粒细胞具有体内抗炎活性（在时抑制41％）剂量为1.0 mg /
• ISOQUINOLINOPYRROLOPYRIDINONES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Vanotti Ermes

  公开号：US20100056556A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Heteroarylpyridinone derivatives represented by formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and X are as defined in the specification, compositions thereof, and methods of use thereof. Particularly, there are described isoquinolinoyrrolopyridinones, pharmaceutical compositions comprising them and their use as therapeutic agents in the treatment of cancer and cell proliferation disorders.

  公式（I）所代表的杂环芘啶酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和X如规范所定义，以及它们的组合物和使用方法。特别地，描述了异喹啉基吲哚芘啶酮，包括它们的制药组合物以及它们在治疗癌症和细胞增殖障碍方面作为治疗剂的用途。