2-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-4(3H)-quinazolinethione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-4(3H)-quinazolinethione
• 英文别名: 2-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1H-quinazoline-4-thione
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂OS
• 分子量: 294.377
• InChiKey: JSEDFTBWPNLVKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基丙酸甲酯盐酸盐 、 2-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-4(3H)-quinazolinethione 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以43%的产率得到methyl N-{2-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-quinazolin-4-yl}amino-propanoate
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉的研究。第 I 部分. 利用氨基酸酯对喹唑啉环进行退火

  摘要：

  喹唑啉-4(3H)-硫酮2a-d与氨基酸酯盐酸盐在沸腾溶剂中在碱性催化下反应，以低收率得到相应的取代产物(3-6)ae。该反应可以通过在没有溶剂的情况下进行，产生咪唑并 [1,2-c]- 和嘧啶并 [1,2-c] 喹唑啉 (7-10)ae 来改善。测试了制备的化合物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500211723
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基喹唑啉 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-4(3H)-quinazolinethione
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉的研究。第 I 部分. 利用氨基酸酯对喹唑啉环进行退火

  摘要：

  喹唑啉-4(3H)-硫酮2a-d与氨基酸酯盐酸盐在沸腾溶剂中在碱性催化下反应，以低收率得到相应的取代产物(3-6)ae。该反应可以通过在没有溶剂的情况下进行，产生咪唑并 [1,2-c]- 和嘧啶并 [1,2-c] 喹唑啉 (7-10)ae 来改善。测试了制备的化合物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500211723

文献信息

• Studies on Quinazolines. Part I. Annelation to the Quinazoline Ring Utilizing Amino Acid Esters
  作者：A. A. F. Wasfy

  DOI：10.1080/10426500211723

  日期：2002.5.1

  The reaction of quinazoline-4(3H)-thiones 2a-d with amino acid ester hydrochlorides in boiling solvents, under the basic catalysis, afforded the corresponding substitution products (3-6)a-e in low yield. The reaction could be improved by carrying it without a solvent yielding imidazo[1,2-c]- and pyrimido[1,2-c]quinazolines (7-10)a-e . The antibacterial and antifungal activities of the prepared compounds

  喹唑啉-4(3H)-硫酮2a-d与氨基酸酯盐酸盐在沸腾溶剂中在碱性催化下反应，以低收率得到相应的取代产物(3-6)ae。该反应可以通过在没有溶剂的情况下进行，产生咪唑并 [1,2-c]- 和嘧啶并 [1,2-c] 喹唑啉 (7-10)ae 来改善。测试了制备的化合物的抗菌和抗真菌活性。