β-solamarine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: β-solamarine
• 英文别名: (2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(1S,2S,4S,5'S,6S,7S,8R,9S,12S,13R,16S)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-piperidine]-16-yl]oxy-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₄₅H₇₃NO₁₅
• 分子量: 868.072
• InChiKey: MBWUSSKCCUMJHO-WAGLYVAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-solamarine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tomatidenol
  参考文献：
  名称：

  通过直接水解提取茄属植物或其糖苷来分离茄碱和其他甾体生物碱和皂苷元

  摘要：

  描述了在包含含水无机酸和有机水不混溶溶剂且沸点低于 100(o)C 的两相系统中同时提取和水解茄属糖苷生物碱。它本质上是一个“一锅法”的过程，结合了植物材料中糖苷的直接酸水解和碱处理后释放的糖苷配基的原位提取，在一个步骤中，根据需要同时或依次添加各种成分. 使用两相盐酸-甲苯系统，将该方法应用于新鲜的或干燥的、细磨形式的 Solanum khasianum Clarke 植物的果实、叶子和组织培养物，被证明非常适合连续生产纯索拉索定，这是一种用于制备甾体药物的宝贵原料甾体。也相应地制备和水解纯的茄属配糖生物碱。该过程也具有分析应用，并且可以以一般方式扩展到其他系列的苷以制备其相关苷元。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(01)00185-6

文献信息

• Isolation of solasodine and other steroidal alkaloids and sapogenins by direct hydrolysis-extraction of Solanum plants or glycosides therefrom
  作者：Martin Weissenberg

  DOI：10.1016/s0031-9422(01)00185-6

  日期：2001.10

  the process to fruits, leaves, and tissue cultures of Solanum khasianum Clarke plants, either fresh or in dried, finely ground form, using a two-phase aqueous hydrochloric acid-toluene system, proved to be very suitable for continuous production of pure solasodine which is a valuable raw steroid for the preparation of steroidal drugs. Pure Solanum glycoalkaloids were also prepared and hydrolysed accordingly

  描述了在包含含水无机酸和有机水不混溶溶剂且沸点低于 100(o)C 的两相系统中同时提取和水解茄属糖苷生物碱。它本质上是一个“一锅法”的过程，结合了植物材料中糖苷的直接酸水解和碱处理后释放的糖苷配基的原位提取，在一个步骤中，根据需要同时或依次添加各种成分. 使用两相盐酸-甲苯系统，将该方法应用于新鲜的或干燥的、细磨形式的 Solanum khasianum Clarke 植物的果实、叶子和组织培养物，被证明非常适合连续生产纯索拉索定，这是一种用于制备甾体药物的宝贵原料甾体。也相应地制备和水解纯的茄属配糖生物碱。该过程也具有分析应用，并且可以以一般方式扩展到其他系列的苷以制备其相关苷元。