1,7-Bis-(trimethylsiloxy)-naphthalin | 28351-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,7-Bis-(trimethylsiloxy)-naphthalin
• CAS: 28351-74-8
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂Si₂
• 分子量: 304.536
• InChiKey: YCLWWZBCKGRPLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-Bis-(trimethylsiloxy)-naphthalin 、 苯基溴化镁 在 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到1,7-二苯基萘
  参考文献：
  名称：

  Cross-coupling of Aryl/Alkenyl Silyl Ethers with Grignard Reagents through Nickel-catalyzed C–O Bond Activation

  摘要：

  C–O 激活及其应用引起了广泛关注，因为以氧为基础的亲电试剂易于获得、毒性较低，并且对环境更友好。本文系统地展示了基于硅氧芳烃/烯烃的镍催化 Kumada–Tamao–Corriu 交联反应的结果，为有机合成提供了一种新的硅保护/C–C 键形成序列策略。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1001
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,7-二羟基萘 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,7-Bis-(trimethylsiloxy)-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Cross-coupling of Aryl/Alkenyl Silyl Ethers with Grignard Reagents through Nickel-catalyzed C–O Bond Activation

  摘要：

  C–O 激活及其应用引起了广泛关注，因为以氧为基础的亲电试剂易于获得、毒性较低，并且对环境更友好。本文系统地展示了基于硅氧芳烃/烯烃的镍催化 Kumada–Tamao–Corriu 交联反应的结果，为有机合成提供了一种新的硅保护/C–C 键形成序列策略。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1001