β-(4,6-Dimethoxy-1-naphthyl)-propionsaeure | 22442-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: β-(4,6-Dimethoxy-1-naphthyl)-propionsaeure
• 英文别名: 3-(4,6-dimethoxynaphthalen-1-yl)propanoic acid
• CAS: 22442-52-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: QXFOEQDUHXNYLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(4,6-Dimethoxy-1-naphthyl)-propionsaeure 在 氢氧化钾 、 氨 、 lithium 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(2,4-Dinitro-phenyl)-N'-[5-methoxy-1,2,6,7,8,9-hexahydro-cyclopenta[a]naphthalen-(3E)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  C环芳族18-甾族化合物1的全合成

  摘要：

  报道了（±）-11-甲氧基-18-nor-5χ和5β-androsta-8（9），11,13（14）-三烯-3,17-二酮的总合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80231-6
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二甲氧基萘 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 β-(4,6-Dimethoxy-1-naphthyl)-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  苯甲醚及其衍生物的碳-碳氰乙基化：潜在的环C芳族甾体中间体的合成

  摘要：

  邻-甲苯基甲基醚，茴香醚，α-萘甲基醚，间苯二酚二甲基醚和1,7-二甲氧基萘的氰乙基化提供了所需产物，收率相当好：已表明了其合成用途。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80388-8

文献信息

• Synthesis of ring-C aromatic steroids
  作者：Haldean C. Dalzell、Awinash Manmade、Antonietta R. Mastrocola、Raj K. Razdan

  DOI：10.1021/jo01328a026

  日期：1979.7
• Blair, Ian A.; Mander, Lewis N.; Mundill, Paul H. C., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 9, p. 1887 - 1898
  作者：Blair, Ian A.、Mander, Lewis N.、Mundill, Paul H. C.、Pyne, Stephen G.

  DOI：——

  日期：——
• Blair, Ian A.; Mander, Lewis N.; Mundill, Paul H. C., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 6, p. 1235 - 1242
  作者：Blair, Ian A.、Mander, Lewis N.、Mundill, Paul H. C.

  DOI：——

  日期：——
• BHATTACHARYYA, S.;BASU, B.;MUKHERJEE, D., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 24, 4221-4224
  作者：BHATTACHARYYA, S.、BASU, B.、MUKHERJEE, D.

  DOI：——

  日期：——