3-(2-Hydroxymethylphenyl)propionsaeure | 10172-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(2-Hydroxymethylphenyl)propionsaeure
• 英文别名: (2-(Hydroxymethyl)phenyl)propanoic acid；3-[2-(hydroxymethyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 10172-25-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: UQWIVJQROLHLPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Hydroxymethylphenyl)propionsaeure 在 4-硝基苯甲酸酐 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以52%的产率得到2-Benzoxepin-3-on
  参考文献：
  名称：

  中环芳内酯前体的合成

  摘要：

  羟基酸已经通过镍催化的丙烯酸乙酯电化学芳基化从邻位取代的芳基溴化物制备。已根据适用性和效率选择保护和脱保护步骤。根据已经报道的方法进行内酯化。二维核磁共振分析已用于确定形成的内酯的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865364
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-羧基苯基)丙酸 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-Hydroxymethylphenyl)propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Arth, Christoph; Clemens, Martina; Meise, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 3, p. 259 - 264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF A 6-FLUORO-1,2-DIHYDRO-2-OXO-3H-INDOL-3-YLIDENE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN DÉRIVÉ DE 6-FLUORO-1,2-DIHYDRO-2-OXO-3H-INDOL-3-YLIDÈNE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009092580A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to a process for the manufacture of the compound 4-[(Z)-[[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]amino](6-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-benzenepropanoic acid and to a new intermediate for the synthesis.

  本发明涉及一种制备4-[(Z)-[[4-[(二甲氨基)甲基]苯基]氨基](6-氟-1,2-二氢-2-氧-3H-吲哚-3-基)甲基]-苯丙酸的过程以及用于合成的新中间体。
• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF A 6-FLUORO-1,2-DIHYDRO-2-OXO-3H-INDOL-3-YLIDENE DERIVATIVE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2238107A1

  公开（公告）日：2010-10-13
• US4731126A
  申请人：——

  公开号：US4731126A

  公开（公告）日：1988-03-15
• US5280034A
  申请人：——

  公开号：US5280034A

  公开（公告）日：1994-01-18
• [EN] PYRAZOLO (3, 4-B) PYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008009735A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The present invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof (in particular, a pharmaceutically acceptable salt thereof): The invention also provides the use of the compounds or salts as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and/or for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis (e.g. allergic rhinitis), atopic dermatitis or psoriasis, e.g. in a mammal such as a human.
  [FR] La présente invention concerne un composé représenté par la formule (I) ou un sel de ce dernier( notamment un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier). Cette invention porte également sur l'utilisation des composés ou des sels selon l'invention en tant qu'inhibiteurs de la phosphodiestérase de type IV (PDE4) et/ou pour le traitement et/ou la prévention des maladies inflammatoires et/ou allergiques telles que la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), l'asthme, la rhinite (par exemple la rhinite allergique), la dermatite atopique ou le psoriasis, par exemple chez un mammifère tel que l'homme.