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分子通
ethyl 5-(2-hydroxyphenyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
ethyl 5-(2-hydroxyphenyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate | 115399-72-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-(2-hydroxyphenyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
英文别名
Ethyl 2-(2-hydroxyphenyl)-5-oxocyclopentane-1-carboxylate
CAS
115399-72-9
化学式
C
14
H
16
O
4
mdl
——
分子量
248.279
InChiKey
HAEWFSAYVRTSHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
145 °C(Press: 0.02 Torr)
密度:
1.229±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,2,3a,9b-tetrahydrocyclopenta[c]chromene-3,4-dione
122061-17-0
C
12
H
10
O
3
202.21
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 5-(2-hydroxyphenyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以32%的产率得到1,2,3a,9b-tetrahydrocyclopenta[c]chromene-3,4-dione
参考文献:
名称:
Moody, Christopher J.; Taylor, Roger J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 4, p. 721 - 731
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4,5-二氢苯并[B]氧杂卓-2(3H)-酮
在 rhodium(II) acetate dimer
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
苯
为溶剂, 生成
ethyl 5-(2-hydroxyphenyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
参考文献:
名称:
铑类胡萝卜素介导的环化。硫代重氮乙酸乙酯在制备ω-羟基-,巯基和-boc-氨基-α-重氮-β-酮酸酯中的用途
摘要:
乙基lithiodiazoacetate与内酯,硫代内酯,和内酰胺(反应1,4,8)给出重氮化合物(2,5,9),用于铑卡宾环化反应的底物。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)96727-3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MOODY, CHRISTOPHER J.;TAYLOR, ROGER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 721-731
作者:
MOODY, CHRISTOPHER J.、TAYLOR, ROGER J.
DOI:
——
日期:
——
MOODY, CHRISTOPHER J.;TAYLOR, ROGER J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 44, 5351-5352
作者:
MOODY, CHRISTOPHER J.、TAYLOR, ROGER J.
DOI:
——
日期:
——
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