pseudotigogenin | 1921-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: pseudotigogenin
• 英文别名: [(1R,2S,4S,8S,9S,12S,13S,16S,18S)-6-[(3R)-4-acetamido-3-methylbutyl]-7,9,13-trimethyl-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-6-en-16-yl] acetate
• CAS: 1921-03-5
• 化学式: C₃₁H₄₉NO₄
• 分子量: 499.734
• InChiKey: NNRLQJLRICHBII-MLUIZYIHSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C
• 沸点：
  620.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  剑麻皂素 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 pseudotigogenin
  参考文献：
  名称：

  NMR spectra and stereochemistry ofN-acetyl andN-benzoyl derivatives of solasodine

  摘要：

  与 N-乙酰基-3-甲基哌啶相比，索拉索定的 N-乙酰化反应只产生一种 N-乙酰基转子衍生物，而 N-乙酰基-3-甲基哌啶在溶液中存在两个同样多的转子。O,N-二乙酰基和 O-乙酰基-N-苯甲酰基拉索定的 1H 和 13C NMR 光谱（CDCl3）表明，它们明显偏离了 F 环椅几何形状。通过核磁共振光谱，可以确定这些衍生物的 F 环在 25°C 的 CDCl3 溶液中打开，生成相应的呋喃甾-5,20(22)-二烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260290809