(1'S,2'R,3'R,4'R,5'R)-2',3',5'-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4'-methyl-6'-methylene-[1,1'-bi(cyclohexane)]-1-carboxylic acid | 1313484-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1'S,2'R,3'R,4'R,5'R)-2',3',5'-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4'-methyl-6'-methylene-[1,1'-bi(cyclohexane)]-1-carboxylic acid
• CAS: 1313484-51-3
• 化学式: C₃₃H₆₆O₅Si₃
• 分子量: 627.141
• InChiKey: TVRPGXMUSCGDAV-RKFAPSRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.01
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4aR,6S,8R,8aR)-八氢-6,8-二羟基-2,3-二甲氧基-2,3-二甲基-1,4-苯并二氧杂环己-6-羧酸甲酯 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 对硝基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 114.42h， 生成 (1'S,2'R,3'R,4'R,5'R)-2',3',5'-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4'-methyl-6'-methylene-[1,1'-bi(cyclohexane)]-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  B-seco柠檬苦素骨架的合成。

  摘要：

  使用爱尔兰-克莱森重排作为关键转化合成了B-seco柠檬苦素类化合物的潜在立体化学复杂且功能密集的支架。

  DOI：

  10.1039/c1cc11388g

文献信息

• Synthesis of the B-<i>seco</i> limonoid core scaffold
  作者：Hanna Bruss、Hannah Schuster、Rémi Martinez、Markus Kaiser、Andrey P Antonchick、Herbert Waldmann

  DOI：10.3762/bjoc.10.15

  日期：——

  towards the structurally complex and highly decorated framework of B-seco limonoid natural products by means of a [3,3]-sigmatropic rearrangement are described. Detailed model studies reveal, that an Ireland-Claisen rearrangement can be employed to construct the central C9-C10 bond thereby giving access to the B-seco limonoid scaffold. However, application of the developed strategy ended up failing

  描述了通过 [3,3]-sigmatropic 重排对 B-seco 柠檬苦素类天然产物的结构复杂和高度装饰框架的合成研究。详细的模型研究表明，可以采用爱尔兰-克莱森重排来构建中央 C9-C10 键，从而获得 B-seco 柠檬苦素支架。然而，开发策略的应用最终在更复杂和空间要求更高的系统中失败。