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3-(m-tolyl)benzofuran | 1379805-11-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(m-tolyl)benzofuran
英文别名
3'-methyl-3-phenylbenzofuran;3-(3-Methylphenyl)-1-benzofuran
3-(m-tolyl)benzofuran化学式
CAS
1379805-11-4
化学式
C15H12O
mdl
——
分子量
208.26
InChiKey
AUZRGBQUDFGFES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(m-tolyl)benzofuran2,3-二溴-1,4-萘醌2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 作用下, 以 为溶剂, 反应 19.0h, 以64%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Visible light enabled [4+2] annulation reactions for anthracenone-furans from 2,3-dibromonaphthoquinone and phenylbenzofurans
    摘要:
    使用易得的起始材料和有机光催化剂,通过光催化反应实现[4+2]环加成反应,得到了含蒽酮-呋喃结构的产物,收率高达95%。
    DOI:
    10.1039/d1ra07314a
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-(m-tolyl)vinyl)phenol8-羟基喹啉氧气copper (I) acetatepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以54%的产率得到3-(m-tolyl)benzofuran
    参考文献:
    名称:
    来自苯甲酮和二甲基乙酰胺的苯并呋喃:呋喃O1的铜促进级联形成?C2和C2 ?氧化条件下的C3键
    摘要:
    DMA捐赠:乙酸铜(II)和8-羟基喹啉通过一系列铜催化过程来促进苯并呋喃核的形成,其中关键碳原子来自二甲基乙酰胺(DMA)溶剂。有力的证据证明了仅由铜催化的瓦克环化反应不仅在二苯甲酮的标题反应中,而且在2-羟基-α-芳基苯乙烯衍生物的反应中也有提供。
    DOI:
    10.1002/anie.201108513
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文献信息

  • Synthesis of benzofurans from the cyclodehydration of α-phenoxy ketones mediated by Eaton’s reagent
    作者:Zhanwei Ma、Min Zhou、Lin Ma、Min Zhang
    DOI:10.1177/1747519820907244
    日期:2020.7
    acid) is used to prepare 3-substituted or 2,3-disubstituted benzofurans with moderate to excellent yields under mild conditions. The method provides a facile access to benzofurans from readily available starting materials such as phenols and α-bromo ketones. The reaction is highly efficient, which is attributed to the good reactivity and fluidity of Eaton’s reagent. The reaction can be applied to prepare
    伊顿试剂(五氧化二-甲磺酸)促进的 α-苯氧基酮的环脱用于在温和条件下以中等至优异的产率制备 3-取代或 2,3-二取代的苯并呋喃。该方法提供了从容易获得的起始材料(如苯酚和 α-酮)中轻松获得苯并呋喃的途径。反应效率高,这归功于伊顿试剂良好的反应性和流动性。该反应可用于制备呋喃香豆素苯并噻吩和苯并喃。
  • [EN] ANTI-PARASITIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPARASITAIRES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER
    公开号:WO2017124087A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    The present disclosure provides compounds of Formula (I'), Formula (II), and Formula (III). The compounds described herein may useful in treating and/or preventing protozoan infections in a subject in need thereof, treating and/or preventing trypanosomal infections (e.g., Trypanosoma cruzi (T. cruzi) or Trypanosoma brucei infections) and/or plasmodial infections in a subject in need thereof, treating and/or preventing diseases in a subject in need thereof (e.g., Chagas disease, malaria, and/or sleeping sickness), and may be useful in treating and/or preventing infectious diseases in a subject in need thereof. Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including a compound described herein.
    本公开提供了式(I')、式(II)和式(III)的化合物。本文描述的化合物可能有助于治疗和/或预防需要治疗的宿主中的原虫感染,治疗和/或预防锥虫感染(例如克氏锥虫(T. cruzi)或布鲁氏锥虫感染)和/或需要治疗的宿主中的疟原虫感染,治疗和/或预防需要治疗的宿主中的疾病(例如恙虫病、疟疾和/或睡眠病),并且可能有助于治疗和/或预防需要治疗的宿主中的传染病。本公开还提供了包括本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
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