2,3-bis[2,5-dimethyl-thien-3-yl]naphthoquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-bis[2,5-dimethyl-thien-3-yl]naphthoquinone
• 英文别名: 2,3-bis(2,5-dimethylthien-3-yl)naphthalene-1,4-dione；2,3-Bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)naphthalene-1,4-dione；2,3-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)naphthalene-1,4-dione
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂S₂
• 分子量: 378.516
• InChiKey: WJUDBJCTIIWSJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,3-bis[2,5-dimethyl-thien-3-yl]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  对称双取代萘醌的新合成途径

  摘要：

  报道了直接和实用的2，3-二碘-1，4-萘醌的合成。在制备的二碘化物的基础上，研究和开发了一种在室温下通过双铃木-宫浦双反应合成对称的双取代的1,4-萘醌的新方法。提出的通用方法结合了广谱的适用性，效率和简便性，以良好的定量产量提供了目标物质。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690725

文献信息

• A Contribution to the Design of Molecular Switches:  Novel Acid-Mediated Ring-Closing−Photochemical Ring-Opening of 2,3-Bis(heteroaryl)quinones (Heteroaryl = Thienyl, Furanyl, Pyrrolyl)
  作者：Xiaohu Deng、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/ja0106220

  日期：2001.8.1