3-tert-Butoxycarbonylamino-propionic acid (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7-bis-(3-tert-butoxycarbonylamino-propionyloxy)-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-4-trityloxy-butyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl ester | 222165-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-tert-Butoxycarbonylamino-propionic acid (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7-bis-(3-tert-butoxycarbonylamino-propionyloxy)-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-4-trityloxy-butyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl ester
• CAS: 222165-70-0
• 化学式: C₆₇H₉₅N₃O₁₃
• 分子量: 1150.5
• InChiKey: UKUIJWWQHFVJRV-DBQINQBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.77
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  203.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-Butoxycarbonylamino-propionic acid (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7-bis-(3-tert-butoxycarbonylamino-propionyloxy)-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-4-trityloxy-butyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以71%的产率得到[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-bis[(2-aminoacetyl)oxy]-17-[(2R)-5-hydroxypentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 2-aminoacetate
  参考文献：
  名称：

  Steroid derived antibiotics

  摘要：

  一系列新型类固醇衍生物被描述。这些类固醇衍生物是抗菌剂。这些类固醇衍生物还能增加细菌对其他抗生素的敏感性，包括红霉素和新霉素。

  公开号：

  US06350738B1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 、 3α,7α,12α-trihydroxy-24-trityloxy-5β-cholane 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到3-tert-Butoxycarbonylamino-propionic acid (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7-bis-(3-tert-butoxycarbonylamino-propionyloxy)-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-4-trityloxy-butyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl ester
  参考文献：
  名称：

  制备氨基酸附加的胆酸衍生物作为革兰氏阴性细菌的敏化剂

  摘要：

  氨基酸与胆酸衍生物的连接产生了使革兰氏阴性细菌对疏水性抗生素敏感的化合物。仅通过非α-支链氨基酸，可实现通过酯键将三个氨基酸结合到胆酸衍生物上。通过酰胺键将三个非α-支链或三个α-支链氨基酸偶联至类固醇主链。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00075-1

文献信息

• Cationic Steroid Antimicrobial Compositions and Methods of Use
  申请人：Savage B. Paul

  公开号：US20070190067A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention provides methods for decreasing or inhibiting human immunodeficiency virus (HIV) infection or pathogenesis (e.g., illness) of a cell in vitro, ex vivo or in vivo, a symptom or pathology associated with human immunodeficiency virus (HIV) infection or pathogenesis (e.g., illness) in vitro, ex vivo or in vivo, or an adverse side effect of human immunodeficiency virus (HIV) infection or pathogenesis (e.g., illness) in vitro, ex vivo or in vivo. In one embodiment, a method of the invention includes treating a subject with an invention compound (e.g., cationic steroid antimicrobial or CSA).

  这项发明提供了用于在体外、体外或体内减少或抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或病理发生（例如，疾病）、在体外、体外或体内与人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或病理发生（例如，疾病）相关的症状或病理、或在体外、体外或体内人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或病理发生（例如，疾病）的不良副作用的方法。在一种实施方式中，该发明的方法包括使用一种发明化合物（例如，阳离子类固体抗菌剂或CSA）治疗受试者。
• Cationic Steroid Microbial Compositions and Methods of Use
  申请人：Savage B. Paul

  公开号：US20070191322A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to methods for decreasing or inhibiting influenza virus infection or pathogenesis of a cell in vitro, ex vivo or in vivo, a symptom or pathology associated with influenza infection or pathogenesis in vitro, ex vivo or in vivo, or an adverse side effect of influenza infection or pathogenesis in vitro, ex vivo or in vivo. In one embodiment, a method of the invention includes treating a subject with an invention compound (e.g., cationic steroid antimicrobial or CSA).

  该发明涉及减少或抑制体外、体内或体外细胞的流感病毒感染或发病机制，体外、体内或体外与流感感染或发病机制相关的症状或病理学，或体外、体内或体外流感感染或发病机制的不良副作用的方法。在一种实施方式中，该发明的方法包括使用一种发明化合物（例如，阳离子类固醇抗微生物药物或CSA）治疗受试者。