(20R)-5α-pregnanetriol-(3β.16β.20) | 911439-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R)-5α-pregnanetriol-(3β.16β.20)
• 英文别名: 5α-Pregnantriol-(3β.16β.20β_F)；3β.16β-Dihydroxy-10.13-dimethyl-17β-((R)-1-hydroxy-aethyl)-5α-gonan；(10S)-3c.16c-Dihydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1-hydroxy-aethyl)-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；(20R)-5α-Pregnantriol-(3β.16β.20)；(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17S)-17-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,16-diol
• CAS: 911439-42-4
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃
• 分子量: 336.515
• InChiKey: PYSDRYREDSFAKC-LDMKUEPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R)-5α-pregnanetriol-(3β.16β.20) 、 乙酸酐 生成 3β,16β,20β_F-triacetoxy-5α-pregnane
  参考文献：
  名称：

  Hormone intermediates and preparation of same

  摘要：

  公开号：

  US02352648A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-acetoxy-4-methyl-valeric acid-(3β-acetoxy-20-oxo-5α-pregnan-16β-yl ester) 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 (20R)-5α-pregnanetriol-(3β.16β.20)
  参考文献：
  名称：

  Hormone intermediates and preparation of same

  摘要：

  公开号：

  US02352648A1

文献信息

• Sterols. CXVII. Sapogenins. XLVI. The Structure of Pseudosapogenins
  作者：Russell E. Marker、D. L. Turner、R. B. Wagner、Paul R. Ulshafer、Harry M. Crooks、Eugene L. Wittle

  DOI：10.1021/ja01848a039

  日期：1941.3
• Hydroxy pregnane derivatives and preparation of same
  申请人：PARKE DAVIS & CO

  公开号：US02304837A1

  公开（公告）日：1942-12-15
• Hirschmann; Hirschmann; Daus, Journal of Biological Chemistry, 1949, vol. 178, p. 751,767
  作者：Hirschmann、Hirschmann、Daus

  DOI：——

  日期：——