3-(2,6-dichlorobenzyl)-6-diethylaminopurine | 70091-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-(2,6-dichlorobenzyl)-6-diethylaminopurine
• 英文别名: [9-(2,6-dichloro-benzyl)-9H-purin-6-yl]-diethyl-amine；9-(2,6-dichlorobenzyl)-6-diethylaminopurine；[9-(2,6-Dichloro-benzyl)-9H-purin-6-yl]-diethyl-amine；9-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-N,N-diethylpurin-6-amine
• CAS: 70091-28-0
• 化学式: C₁₆H₁₇Cl₂N₅
• 分子量: 350.25
• InChiKey: ITJIOYIWZIUCSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-9-(2,6-dichlorobenzyl)purine 、 二乙胺 以 甲醇 为溶剂， 以61%的产率得到3-(2,6-dichlorobenzyl)-6-diethylaminopurine
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  新的嘌呤衍生物的化学式为：##STR1##其中R.sup.1为氢或1至3个碳原子的烷基，R.sup.2为1至3个碳原子的烷基或烯丙基，R.sup.3和R.sup.4分别表示卤素，提供它们的酸盐。这些化合物具有抗球虫活性，可用于治疗家禽和家畜的盲肠和/或肠球虫病。

  公开号：

  US04189485A1

文献信息

• Compounds for immunopotentiation
  申请人：Valiante Nicholas

  公开号：US20100226931A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  Methods of stimulating an immune response and treating patients responsive thereto with 3,4-di(1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-diones, staurosporine analogs, derivatized pyridazines, chromen-4-ones, indolinones, quinazolines, nucleoside analogs, and other small molecules are disclosed. In a preferred embodiment benzopyrimidine derivatives such as ZD-6474, MLN-518, lapatinib, gefitinib or erlotinib are used.

  本发明公开了刺激免疫反应和治疗对3,4-二（1H-吲哚-3-基）-1H-吡咯-2,5-二酮，链霉菌素类似物，衍生的吡啶并嗪，香豆素-4-酮，吲哚酮，喹唑啉，核苷类似物和其他小分子具有响应性的患者。在一种优选实施方式中，使用苯并嘧啶衍生物，例如ZD-6474，MLN-518，拉帕替尼，吉非替尼或厄洛替尼。
• ——
  作者：E. Alksnis、D. Korneeva、E. Lukevics

  DOI：10.1023/a:1011973514672

  日期：——
• METHOD FOR TREATING NEURONAL AND NON-NEURONAL PAIN
  申请人：Zhuo, Min

  公开号：EP1948182B1

  公开（公告）日：2012-12-12
• Method for Treating Neuronal and Non-Neuronal Pain
  申请人：Zhuo Min

  公开号：US20090233922A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A method for the combined treatment of neuronal and non-neuronal pain in mammals is provided comprising administration of adenylyl cyclase 1 inhibitors having the following general formula (1): (1) wherein: G, H, J and M are each N, or H and J are each C, and G and M are each N, S or O, or H, J and M are each C and G is N, S or O.
• US4189485A
  申请人：——

  公开号：US4189485A

  公开（公告）日：1980-02-19