6-methoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 96719-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-methoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-6-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylisoquinoline；6-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 96719-64-1
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₂
• 分子量: 345.441
• InChiKey: YGGGFIXJKTVTNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86 °C
• 沸点：
  511.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-hydroxy-phenyl)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinoline compounds as estrogen agonists/antagonists

  摘要：

  这项发明涉及用于治疗或预防肥胖、乳腺癌、骨质疏松症、子宫内膜异位症、心血管疾病、前列腺疾病等的化合物，以及包含这些化合物的制药组合物、方法和工具包。

  公开号：

  US20010039285A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯基乙酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 6-methoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan, K.; Talwalker, P. K.; Kulkarni, C. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 83 - 97

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NAGARAJAN, K.;TALWALKER, P. K.;KULKARNI, C. L.;SHAH, R. K.;SHENOY, S. J.;+, INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 1, 83-97
  作者：NAGARAJAN, K.、TALWALKER, P. K.、KULKARNI, C. L.、SHAH, R. K.、SHENOY, S. J.、+

  DOI：——

  日期：——
• US6608203B2
  申请人：——

  公开号：US6608203B2

  公开（公告）日：2003-08-19