(Z)-7-[(1R,3R,5S)-5-Hydroxy-2-[(E)-(S)-5-[2-hydroxy-4-(trityl-amino)-phenyl]-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-1-enyl]-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid | 110828-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (Z)-7-[(1R,3R,5S)-5-Hydroxy-2-[(E)-(S)-5-[2-hydroxy-4-(trityl-amino)-phenyl]-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-1-enyl]-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid
• CAS: 110828-50-7
• 化学式: C₅₂H₆₃NO₈
• 分子量: 830.074
• InChiKey: MXIQIIKBNAPGHC-GKHRORILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.31
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  126.71
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-[(1R,3R,5S)-5-Hydroxy-2-[(E)-(S)-5-[2-hydroxy-4-(trityl-amino)-phenyl]-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-1-enyl]-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid 生成 17-(4-azido-2-hydroxyphenyl)-18,19,20-trinorprostaglandin F_2α
  参考文献：
  名称：

  Utilization of a nitrenium ion cyclization in a synthesis of a photoactive prostaglandin, 17-(4-azido-2-hydroxyphenyl)-18,19,20-trinorprostaglandin F2/ga

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95644-2
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氨基苯基)丙酸 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 cerium(III) chloride 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (Z)-7-[(1R,3R,5S)-5-Hydroxy-2-[(E)-(S)-5-[2-hydroxy-4-(trityl-amino)-phenyl]-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-1-enyl]-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Utilization of a nitrenium ion cyclization in a synthesis of a photoactive prostaglandin, 17-(4-azido-2-hydroxyphenyl)-18,19,20-trinorprostaglandin F2/ga

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95644-2