(3aR,5R,6aS)-4-{(E)-(S)-5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(trityl-amino)-phenyl]-3-hydroxy-pent-1-enyl}-5-hydroxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one | 117625-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3aR,5R,6aS)-4-{(E)-(S)-5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(trityl-amino)-phenyl]-3-hydroxy-pent-1-enyl}-5-hydroxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 117625-52-2
• 化学式: C₄₃H₅₁NO₅Si
• 分子量: 689.967
• InChiKey: JPWXPOPOKMXIPP-HYBCCWTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.64
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  88.02
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6aS)-4-{(E)-(S)-5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(trityl-amino)-phenyl]-3-hydroxy-pent-1-enyl}-5-hydroxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3aR,5R,6aS)-4-[(E)-(S)-5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(trityl-amino)-phenyl]-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-1-enyl]-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Utilization of a nitrenium ion cyclization in a synthesis of a photoactive prostaglandin, 17-(4-azido-2-hydroxyphenyl)-18,19,20-trinorprostaglandin F2/ga

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95644-2
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氨基苯基)丙酸 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 cerium(III) chloride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3aR,5R,6aS)-4-{(E)-(S)-5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(trityl-amino)-phenyl]-3-hydroxy-pent-1-enyl}-5-hydroxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Utilization of a nitrenium ion cyclization in a synthesis of a photoactive prostaglandin, 17-(4-azido-2-hydroxyphenyl)-18,19,20-trinorprostaglandin F2/ga

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95644-2