Benzoic acid (3aR,5R,6aS)-4-{(E)-5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(trityl-amino)-phenyl]-3-oxo-pent-1-enyl}-2-oxo-hexahydro-cyclopenta[b]furan-5-yl ester | 110828-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Benzoic acid (3aR,5R,6aS)-4-{(E)-5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(trityl-amino)-phenyl]-3-oxo-pent-1-enyl}-2-oxo-hexahydro-cyclopenta[b]furan-5-yl ester
• CAS: 110828-48-3
• 化学式: C₅₀H₅₃NO₆Si
• 分子量: 792.059
• InChiKey: PXCZBOGEUTUPPH-TWJKEGOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.71
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (3aR,5R,6aS)-4-{(E)-5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(trityl-amino)-phenyl]-3-oxo-pent-1-enyl}-2-oxo-hexahydro-cyclopenta[b]furan-5-yl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3aR,5R,6aS)-4-[(E)-(S)-5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(trityl-amino)-phenyl]-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-1-enyl]-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Utilization of a nitrenium ion cyclization in a synthesis of a photoactive prostaglandin, 17-(4-azido-2-hydroxyphenyl)-18,19,20-trinorprostaglandin F2/ga

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95644-2
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氨基苯基)丙酸 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 Benzoic acid (3aR,5R,6aS)-4-{(E)-5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(trityl-amino)-phenyl]-3-oxo-pent-1-enyl}-2-oxo-hexahydro-cyclopenta[b]furan-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Utilization of a nitrenium ion cyclization in a synthesis of a photoactive prostaglandin, 17-(4-azido-2-hydroxyphenyl)-18,19,20-trinorprostaglandin F2/ga

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95644-2