trillenoside A | 58809-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: trillenoside A
• 英文别名: (1R,3'S,4R,4'R,5'S,6S,7R,8R,12S,13R,14R,16R)-14-[(2S,3R,4S,5S)-3-[(2S,3R,4R,5S,6S)-4-[(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3',4',16-trihydroxy-7-(hydroxymethyl)-5',13-dimethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-2(9),18-diene-6,2'-oxane]-3-one
• CAS: 58809-09-9
• 化学式: C₄₇H₇₀O₂₄
• 分子量: 1019.06
• InChiKey: DDFDNHCZISHVDX-UTWIKJIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.9
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  372
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trillenoside A 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.58h， 以2.80 g的产率得到trillenoside B
  参考文献：
  名称：

  Nohara, Toshihiro; Komori, Tetsuya; Kawasaki, Toshio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 5, p. 1437 - 1448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nohara, Toshihiro; Komori, Tetsuya; Kawasaki, Toshio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 5, p. 1437 - 1448
  作者：Nohara, Toshihiro、Komori, Tetsuya、Kawasaki, Toshio

  DOI：——

  日期：——