2,3-dihydrospiro[furo[2,3-g][1,4]benzodioxine-8,3'-pyrrolo[3,2-b]pyridin]-2'(1'H)-one | 1233733-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2,3-dihydrospiro[furo[2,3-g][1,4]benzodioxine-8,3'-pyrrolo[3,2-b]pyridin]-2'(1'H)-one
• 英文别名: spiro[1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3,8'-3,7-dihydro-2H-furo[2,3-g][1,4]benzodioxine]-2-one
• CAS: 1233733-63-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 296.282
• InChiKey: AJJLJZSRNVSARR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 、 2,3-dihydrospiro[furo[2,3-g][1,4]benzodioxine-8,3'-pyrrolo[3,2-b]pyridin]-2'(1'H)-one 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到1'-(pyridin-2-ylmethyl)-2,3-dihydrospiro[furo[2,3-g][1,4]benzodioxine-8,3'-pyrrolo[3,2-b]pyridin]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-OXINDOLE-DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIRO-OXINDOLE EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构式(I)、(II)、(III)的螺环吲哚化合物，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病况，如疼痛。

  公开号：

  WO2010078307A1
• 作为产物：
  描述：

  1'-(diphenylmethyl)-2,3-dihydrospiro[furo[2,3-g][1,4]benzodioxine-8,3'-pyrrolo[3,2-b]pyridin]-2'(1'H)-one 、 1'-(diphenylmethyl)-2,3-dihydrospiro[furo[2,3-g][1,4]benzodioxine-8,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one 以2,3-dihydrospiro[furo[2,3-g][1,4]benzodioxine-8,3′-pyrrolo[3,2-b]pyridin]-2′(1′H)-one (23%) was obtained的产率得到2,3-dihydrospiro[furo[2,3-g][1,4]benzodioxine-8,3'-pyrrolo[3,2-b]pyridin]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  SPIRO-OXINDOLE-DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)、(II)、(III)的螺环-氧吲哚化合物，其为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症，如疼痛。

  公开号：

  US20110269788A1

文献信息

• [EN] SPIRO-OXINDOLE-DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO-OXINDOLE EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010078307A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds of formulas (I), (II), (III), as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel -mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及具有以下结构式(I)、(II)、(III)的螺环吲哚化合物，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病况，如疼痛。
• SPIRO-OXINDOLE-DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Cadieux Jean-Jacques

  公开号：US20110269788A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds of formulas (I), (II), (III), as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及公式(I)、(II)、(III)的螺环-氧吲哚化合物，其为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症，如疼痛。