(3aS,4R,8R,8aS)-5,7-Bis-(3-amino-1H-indazol-5-ylmethyl)-4,8-dibenzyl-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-6-one | 207123-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (3aS,4R,8R,8aS)-5,7-Bis-(3-amino-1H-indazol-5-ylmethyl)-4,8-dibenzyl-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-6-one
• CAS: 207123-94-2
• 化学式: C₃₈H₄₀N₈O₃
• 分子量: 656.787
• InChiKey: BMNNUJRHBXYMLQ-WZJLIZBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  151.41
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,8R,8aS)-5,7-Bis-(3-amino-1H-indazol-5-ylmethyl)-4,8-dibenzyl-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-6-one 在 盐酸 、 T406石油添加剂 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (4R,5S,6S,7R)-4,7-dibenzyl-1,3-bis[[3-(ethylamino)-1H-indazol-5-yl]methyl]-5,6-dihydroxy-1,3-diazepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有3-氨基吲唑P2 / P2'基团的强效环状尿素HIV蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  含有3-氨基吲唑P2 / P2'基团的环状脲是极强的HIV蛋白酶抑制剂。母体3-氨基吲唑6显示Ki ＜0.01nM，但是观察到酶活性向抗病毒活性的差的翻译。一系列3-烷基氨基吲唑显示，随着亲脂性的提高，翻译效果也得到改善。获得与HIV蛋白酶结合的6的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00118-8
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-氟苄溴 在 sodium hydride 、 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 生成 (3aS,4R,8R,8aS)-5,7-Bis-(3-amino-1H-indazol-5-ylmethyl)-4,8-dibenzyl-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-6-one
  参考文献：
  名称：

  具有3-氨基吲唑P2 / P2'基团的强效环状尿素HIV蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  含有3-氨基吲唑P2 / P2'基团的环状脲是极强的HIV蛋白酶抑制剂。母体3-氨基吲唑6显示Ki ＜0.01nM，但是观察到酶活性向抗病毒活性的差的翻译。一系列3-烷基氨基吲唑显示，随着亲脂性的提高，翻译效果也得到改善。获得与HIV蛋白酶结合的6的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00118-8

文献信息

• Increased antiviral activity of cyclic urea HIV protease inhibitors by modifying the P1/P1′ substituents
  作者：Robert F. Kaltenbach、Ronald M. Klabe、Beverly C. Cordova、Steven P. Seitz

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00367-4

  日期：1999.8

  A series of alkyl substituted P1/P1' analogs was prepared in an attempt to increase translation of the 3-aminoindazole class of HIV protease inhibitors. Increasing the lipophilicity of the P1/P1' residues dramatically improved translation of enzyme activity to antiviral activity in the whole cell assay. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.