(E)-tert-butyl 4-(dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl)piperazine-1-carboxylate | 1217310-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: (E)-tert-butyl 4-(dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-benzo[b][1,4]benzothiazepin-6-ylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1217310-64-9
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 395.525
• InChiKey: PJAVVJRDSNBZAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 4-(dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到11-(1-哌嗪基)二苯并[B,F][1,4]硫氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  DIBENZOTHIAZEPINE MODULATORS OF DOPAMINE, ALPHA ADRENERGIC, AND SEROTONIN RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及新的二苯并噻吩D1受体、D2受体、α-1肾上腺素受体、α-2肾上腺素受体、H1受体、5-HT1A受体和/或5-HT2受体调节剂，其药物组合物以及其使用方法。

  公开号：

  US20100069356A1
• 作为产物：
  描述：

  11-氯-二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓 、 N-Boc-哌嗪 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以62%的产率得到(E)-tert-butyl 4-(dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DIBENZOTHIAZEPINE MODULATORS OF DOPAMINE, ALPHA ADRENERGIC, AND SEROTONIN RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及新的二苯并噻吩D1受体、D2受体、α-1肾上腺素受体、α-2肾上腺素受体、H1受体、5-HT1A受体和/或5-HT2受体调节剂，其药物组合物以及其使用方法。

  公开号：

  US20100069356A1

文献信息

• Late-Stage C(<i>sp</i>^<i>3</i>)–H Methylation of Drug Molecules
  作者：Edna Mao、David W.C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.2c13396

  日期：2023.2.8

  lengthy syntheses and facilitating the expedited synthesis of drug analogues. Herein, we disclose the direct introduction of methyl groups via C(sp3)–H functionalization of a broad array of saturated heterocycles, enabled by the merger of decatungstate photocatalysis and a unique nickel-mediated SH2 bond formation. To further demonstrate its synthetic utility as a tool for late-stage functionalization,

  众所周知，甲基在药物分子中发挥着关键作用，尤其是那些带有饱和杂环核心的药物分子。因此，将甲基基团安装到复杂分子上的方法备受期待。后期C-H官能化是一种特别有吸引力的方法，它允许化学家绕过冗长的合成过程并促进药物类似物的快速合成。在此，我们公开了通过一系列饱和杂环的C( sp 3 )–H官能化直接引入甲基，这是通过十钨酸盐光催化和独特的镍介导的S H 2 键形成的合并实现的。为了进一步证明其作为后期功能化工具的合成实用性，该方法应用于一系列药物分子，以形成一系列甲基化药物类似物。
• [EN] DIBENZOTHIAZEPINE MODULATORS OF DOPAMINE, ALPHA ADRENERGIC, AND SEROTONIN RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS DIBENZOTHIAZEPINES DES RECEPTEURS DE LA DOPAMINE, ALPHA-ADRENERGIQUES ET DE LA SEROTONINE
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010033270A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to new dibenzothiazepine modulators of D1 receptors, D2 receptors, alpha- 1 adrenergic receptors, alpha-2 adrenergic receptors, H1eceptors, 5-HT1A receptors, and/or 5-HT2 receptors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
• DIBENZOTHIAZEPINE MODULATORS OF DOPAMINE, ALPHA ADRENERGIC, AND SEROTONIN RECEPTORS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100069356A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to new dibenzothiazepine modulators of D1 receptors, D2 receptors, alpha-1 adrenergic receptors, alpha-2 adrenergic receptors, H1 receptors, 5-HT1A receptors, and/or 5-HT2 receptors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的二苯并噻吩D1受体、D2受体、α-1肾上腺素受体、α-2肾上腺素受体、H1受体、5-HT1A受体和/或5-HT2受体调节剂，其药物组合物以及其使用方法。