4-[(5-amino-2-methylphenyl)amino]quinazoline-7-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[(5-amino-2-methylphenyl)amino]quinazoline-7-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(5-amino-2-methylanilino)quinazoline-7-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₂
• 分子量: 294.313
• InChiKey: HAPOAAHWSYJNCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(5-amino-2-methylphenyl)amino]quinazoline-7-carboxylic acid 、 3-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 三氟乙酸 、 乙腈 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[(2-methyl-5-{[3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino}phenyl)amino]quinazoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline Derivatives, Process for Their Preparation and Their Use as Anti-Cancer Agents

  摘要：

  本发明涉及化学式(I)或其药学上可接受的盐的化合物，其具有B Raf抑制活性，因此在抗癌活性及人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造上述化学物质的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  US20080306096A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-methyl-5-nitrophenyl)amino]quinazoline-7-carboxylic acid 在 30% Pd/C 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[(5-amino-2-methylphenyl)amino]quinazoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71963

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1966159A2

  公开（公告）日：2008-09-10
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007071963A2

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] The invention relates to chemical compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.
  [FR] L'invention concerne des composés chimiques, ou des sels de ceux-ci pharmaceutiquement acceptables de la formule (I), qui présentent une activité inhibitrice de B-Raf et qui sont par conséquent utiles de par leur activité anticancéreuse ainsi que dans des méthodes de traitement du corps humain ou animal. L'invention concerne également des procédés de fabrication de ces composés chimiques, des compositions pharmaceutiques les renfermant et leur utilisation dans la fabrication de médicaments à utiliser dans la production d'un effet anticancéreux chez un animal à sang chaud tel que l'humain.
• WO2007/71963
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Quinazoline Derivatives, Process for Their Preparation and Their Use as Anti-Cancer Agents
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20080306096A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及化学式(I)或其药学上可接受的盐的化合物，其具有B Raf抑制活性，因此在抗癌活性及人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造上述化学物质的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。