一系列双(2,3-烷二酮二
肟)
镍(II)配合物[Ni(R,R'-dioxH)2]的结构,其中dioxH=C(=NOH)–C(=NO),R R'=H(A), R=
CH3 和 R'=H(B), (C),
C2H5(D), n-
C3H7(E), n-
C4H9(F), n-
C5H11(G) )、n-
C6H13(H) 或 n-
C10H21(I),通过扩展 X 射线吸收精细结构 (EXAFS) 和 X 射线吸收在晶体、
吡啶溶液和熔体 (160 °C) 中进行了研究近边缘结构 (XANES)、磁化率和紫外/可见光谱。晶体中配合物 C、F 和 H 的磁化率显示出抗磁性。结晶样品 E、F 和 H 的电子光谱随
乙醛肟配体的烷基取代基而变化,而
吡啶溶液中的相应光谱彼此非常相似,与
乙醛肟配体无关。EXAFS 数据显示,
镍 (II) glyoximato 配合物中的平均 Ni-N 距离为 1.85–1.88 A,实际上与