cyclohepta-3,6-diene-1,2,5-trione-5-(O-methyloxime) | 1146894-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclohepta-3,6-diene-1,2,5-trione-5-(O-methyloxime)
• 英文别名: tropoquinone-5-O-methyloxime；5-Methoxyiminocyclohepta-3,6-diene-1,2-dione
• CAS: 1146894-85-0
• 化学式: C₈H₇NO₃
• 分子量: 165.148
• InChiKey: LAYWFZSZMFZJAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125 °C(Solvent: Dichloromethane)
• 沸点：
  227.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-2-甲基-1,3-二氧杂烷 、 cyclohepta-3,6-diene-1,2,5-trione-5-(O-methyloxime) 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到N-methoxy-8,11,12,15-tetraoxatricyclo[5.4.4.01,7]pentadeca-2,5-dien-4-imine
  参考文献：
  名称：

  On the Structure of “5-Nitrosotropolone”

  摘要：

  It has long been discussed whether "5-nitrosotropolone" I takes the nitroso structure 1A or the tautomeric oxime structure 1B. Analysis of NMR and UV spectra data in this study indicates that the tropoquinone-5-monoxime 1B is preferred. The UV absorption shift to longer wavelength at dilute solutions is attributable to the dissociated form 3.

  DOI：

  10.1021/jo802400w
• 作为产物：
  描述：

  5-nitrosotropolone 、 碘甲烷 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以26%的产率得到cyclohepta-3,6-diene-1,2,5-trione-5-(O-methyloxime)
  参考文献：
  名称：

  On the Structure of “5-Nitrosotropolone”

  摘要：

  It has long been discussed whether "5-nitrosotropolone" I takes the nitroso structure 1A or the tautomeric oxime structure 1B. Analysis of NMR and UV spectra data in this study indicates that the tropoquinone-5-monoxime 1B is preferred. The UV absorption shift to longer wavelength at dilute solutions is attributable to the dissociated form 3.

  DOI：

  10.1021/jo802400w

文献信息

• On the Structure of “5-Nitrosotropolone”
  作者：Ai Ito、Hideaki Muratake、Koichi Shudo

  DOI：10.1021/jo802400w

  日期：2009.2.6

  It has long been discussed whether "5-nitrosotropolone" I takes the nitroso structure 1A or the tautomeric oxime structure 1B. Analysis of NMR and UV spectra data in this study indicates that the tropoquinone-5-monoxime 1B is preferred. The UV absorption shift to longer wavelength at dilute solutions is attributable to the dissociated form 3.