3-butyl-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2,4-dione | 6637-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-butyl-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-Butyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2,4-dion；3-Butyl-2h-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2,4(3h)-dione；3-butylpyrido[1,2-a]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 6637-24-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: XFGGIHHAECLGKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-but-2-ynyl-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2,4-dione 在 Lindlar's catalyst 作用下， 生成 3-butyl-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Alkinylsubstituierte 2-Oxy-4-oxo-homopyrimidazole

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19582910606

文献信息

• Electro-organic reactions part 35. Efficient carbon—oxygen bond formation in the anodic coupling of pyridopyrimidine derivatives.
  作者：Mustafa Gullu、Liaquat A. Razack、James H.P. Utley、Ronald J. King、G.Ray White

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87057-5

  日期：1991.1

  4-H-Pyrido[1,2-a]pyrimidine-2,4-diones (Chichibabin) derivatives, formed by condensation of 2-aminopyridines with substituted dialkylmalonates, are electroactive. In solution in CH2Cl2/CF3CO2H mixtures they are smoothly and selectively anodically coupled in high yield. The products are novel and unexpected; radical coupling at the C-3 and O-4 positions is involved and the proposed mechanism is analogous to that of oxidative phenolic coupling.
• Buu-Hoi; Declercq, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1954, vol. 73, p. 376,380
  作者：Buu-Hoi、Declercq

  DOI：——

  日期：——
• Alkinylsubstituierte 2-Oxy-4-oxo-homopyrimidazole
  作者：K. E. Schulte、Jürgen Witt

  DOI：10.1002/ardp.19582910606

  日期：——