methyl 4-(2-{4-[({2-[(3-{ethyl[trans-4-(methoxycarbonyl)cyclohexyl]sulfamoyl}benzoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-3-yl}carbonyl)amino]phenyl}ethyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl 4-(2-{4-[({2-[(3-{ethyl[trans-4-(methoxycarbonyl)cyclohexyl]sulfamoyl}benzoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-3-yl}carbonyl)amino]phenyl}ethyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(2-{4-[({2-[(3-{ethyl[trans-4-(methoxycarbonyl)cyclohexyl]sulfamoyl} benzoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-3-yl}carbonyl)amino]phenyl}ethyl)benzoate；methyl 4-[2-[4-[[2-[[3-[ethyl-(4-methoxycarbonylcyclohexyl)sulfamoyl]benzoyl]amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carbonyl]amino]phenyl]ethyl]benzoate
• 化学式: C₄₂H₄₇N₃O₈S₂
• 分子量: 785.982
• InChiKey: MLPNOINOIDILTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-{4-[({2-[(3-{ethyl[trans-4-(methoxycarbonyl)cyclohexyl]sulfamoyl}benzoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-3-yl}carbonyl)amino]phenyl}ethyl)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以203 mg的产率得到4-{2-[4-({[2-({3-[(4-carboxycyclohexyl)(ethyl)sulfamoyl]benzoyl}amino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-3-yl]carbonyl}amino)phenyl]ethyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROBENZOTHIOPHENE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2565190B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯磺酰苯甲酰氯 在 吡啶 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 4-(2-{4-[({2-[(3-{ethyl[trans-4-(methoxycarbonyl)cyclohexyl]sulfamoyl}benzoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-3-yl}carbonyl)amino]phenyl}ethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROBENZOTHIOPHENE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2565190B1

文献信息

• US8729068B2
  申请人：——

  公开号：US8729068B2

  公开（公告）日：2014-05-20
• US9284295B2
  申请人：——

  公开号：US9284295B2

  公开（公告）日：2016-03-15
• TETRAHYDROBENZOTHIOPHENE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2565190B1

  公开（公告）日：2015-06-03