2,2'-(((1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propoxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,3-diyl)bis(oxy))bis(tetrahydro-2H-pyran) | 106351-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2,2'-(((1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propoxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,3-diyl)bis(oxy))bis(tetrahydro-2H-pyran)
• CAS: 106351-02-4
• 化学式: C₃₆H₅₈O₇
• 分子量: 602.852
• InChiKey: LBLZNOMJDBLQLQ-DPWLNETMSA-N

物化性质

• 沸点：
  664.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(((1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propoxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,3-diyl)bis(oxy))bis(tetrahydro-2H-pyran) 在 amberlyst-15 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以78%的产率得到5-(((1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-1,3-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)oxy)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of vitamin D analogues. VII Synthesis of 20-oxa-21-norvitamin D3 analogues.

  摘要：

  本文描述了从脱氢表雄酮 (4) 合成两种维生素 D3 类似物 1α，25-二羟基-20-氧杂-21-去甲维生素 D3 (2) 和 1α-羟基-20-氧杂-21-去甲维生素 D3 (3)的过程。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2286
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,2'-(((1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propoxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,3-diyl)bis(oxy))bis(tetrahydro-2H-pyran)
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of vitamin D analogues. VII Synthesis of 20-oxa-21-norvitamin D3 analogues.

  摘要：

  本文描述了从脱氢表雄酮 (4) 合成两种维生素 D3 类似物 1α，25-二羟基-20-氧杂-21-去甲维生素 D3 (2) 和 1α-羟基-20-氧杂-21-去甲维生素 D3 (3)的过程。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2286