(Z)-1-(p-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(phenylsulphonyl)ethylene | 41946-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-1-(p-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(phenylsulphonyl)ethylene
• 英文别名: 1-chloro-4-[(Z)-2-phenyl-2-(phenylsulfonyl)ethenyl]benzene；(Z)-2-(p-Chlorphenyl)-1-phenylvinyl-phenylsulfon
• CAS: 41946-64-9
• 化学式: C₂₀H₁₅ClO₂S
• 分子量: 354.857
• InChiKey: JVBJKASXIZIJFB-HKWRFOASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(p-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(phenylsulphonyl)ethylene 在 苝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以91%的产率得到1-(4-氯苯基)-2-苯基乙烯
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Diarylethenes by Perylene-catalyzed Photodesulfonylation from Ethenyl Sulfones

  摘要：

  通过使用UV或蓝光LED进行光催化脱磺反应，从相应的乙烯基砜中获得了二芳基乙烯。当使用苝和i-Pr2NEt分别作为光催化剂和牺牲剂时，这种脱磺反应顺利进行，得到的目标乙烯化合物中的功能团（如氯、烷氧基和杂芳环）保持不变。使用流动型光反应器使这种脱磺反应能够更快地完成，在停留时间为一小时内即可完成。

  DOI：

  10.1246/cl.200046
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-1-苯乙酮 在 三氯化铝 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (Z)-1-(p-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(phenylsulphonyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the Addition of Benzenethiol to p-Chlorophenylphenylacetylene

  摘要：

  The addition of benzenethiol to p-chlorophenylphenylacetylene results in the formation of a mixture of two pairs of diastereomeric (E)- and (Z)-1-p-chlorophenyl-2-phenyl-1-phenylthioethylenes (1 and 2) and (E)- and (Z)-1-p-chlorophenyl-2-phenyl-2-phenylthioethylenes (3 and 4). The configurations of these compounds have been established by H-1 NMR studies, by their preparation from benzyl p-chlorophenyl ketone and p-chloro-benzylphenyl ketone, and by the oxidation of the thioethylenes 1,2, 3, and 4 to the corresponding sulphonylethylenes 5, 6, 7, and 8, respectively.

  DOI：

  10.1080/10426500500271519