N-(4-chloro-2-fluorophenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chloro-2-fluorophenyl)benzamide
• 化学式: C₁₃H₉ClFNO
• mdl: MFCD03391756
• 分子量: 249.672
• InChiKey: KCNOLRNVELMEJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-fluoro-4-nitrobenzene)benzamide 在 iron(III) chloride 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 sodium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60 %的产率得到N-(4-chloro-2-fluorophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  CN116751137

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amide-assisted radical strategy: metal-free direct fluorination of arenes in aqueous media
  作者：Deqiang Liang、Yanni Li、Shulin Gao、Renlun Li、Xiangguang Li、Baoling Wang、Hai Yang

  DOI：10.1039/c7gc00356k

  日期：——

  A metal- and initiator-free direct fluorination of arenes with the assistance of an amide group is developed. This reaction proceeded under simple aqueous conditions with good functional group tolerance and ortho–para selectivity, and is highly practical because it could be readily scaled up to a multigram-scale. At this stage, an exclusive mechanism could not be proposed, and several possibilities

  在酰胺基团的帮助下，开发了无金属和无引发剂的芳烃直接氟化方法。该反应在简单的水性条件下进行，具有良好的官能团耐受性和邻位-对位选择性，并且非常实用，因为它很容易按比例放大至几克规模。在这一阶段，尚不能提出排他的机制，并且已经讨论了几种可能性。实验和计算研究以及开创性的工作都支持了酰胺辅助的自由基链机理的可能性。
• Modified Salicylanilide and 3-Phenyl-2<i>H</i>-benzo[<i>e</i>][1,3]oxazine-2,4(3<i>H</i>)-dione Derivatives as Novel Inhibitors of Osteoclast Differentiation and Bone Resorption
  作者：Chun-Liang Chen、Fei-Lan Liu、Chia-Chung Lee、Tsung-Chih Chen、Ahmed Atef Ahmed Ali、Huey-Kang Sytwu、Deh-Ming Chang、Hsu-Shan Huang

  DOI：10.1021/jm5007897

  日期：2014.10.9

  discover modified salicylanilides and 3-phenyl-2H-benzo[e][1,3]oxazine-2,4(3H)-dione derivatives as potential antiosteoclastogenic agents. Their inhibitory effects on RANKL-induced osteoclastogenesis from RAW264.7 cells were evaluated by TRAP stain assay. The most potent compounds, 1d and 5d, suppressed RANKL-induced osteoclast formation and TRAP activity dose-dependently. The cytotoxicity assay on RAW264

  抑制破骨细胞形成是防止炎症性骨吸收和治疗骨疾病的潜在策略。在目前的工作，目的是为了发现改性水杨和3-苯基-2- ħ苯并[ ë ] [1,3]恶嗪-2,4-（3 ħ） -二酮衍生物作为潜在antiosteoclastogenic剂。通过TRAP染色法评估了它们对来自RAW264.7细胞的RANKL诱导的破骨细胞形成的抑制作用。最有效的化合物1d和5d抑制RANKL诱导的破骨细胞形成和TRAP活性呈剂量依赖性。对RAW264.7细胞的细胞毒性试验表明，这些化合物对破骨细胞骨吸收的抑制作用并非源于其细胞毒性。此外，这两种化合物均下调了RANKL诱导的细胞核中的NF-κB和NFATc1，抑制了破骨细胞生成过程中与破骨细胞生成相关的标记基因的表达，并阻止了破骨细胞的骨吸收，但并未损害MC3T3-E1中成骨细胞的分化。因此，这些改性的水杨酰苯胺和3-苯基-2 H-苯并[ e ] [1,3]恶嗪-2,4（3
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF SALICYLANILIDE-DERIVED SMALL MOLECULES AND PREPARATION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：CHANG Deh-Ming

  公开号：US20130281412A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention provides a pharmaceutical composition of salicylanilide-derived small molecules include: (a) a compound which structure is selected from formula I or formula II: (b) a pharmaceutically acceptable salt and excipient. The present invention also provides the synthesis method of the pharmaceutical composition and the application thereof.

  本发明提供了一种水杨酰苯胺衍生小分子的药物组合物，包括：(a) 结构选自公式I或公式II的化合物；(b) 药用盐和赋形剂。本发明还提供了该药物组合物的合成方法及其应用。
• US9018203B2
  申请人：——

  公开号：US9018203B2

  公开（公告）日：2015-04-28