6-methoxy-7-{N-[3-(N-methylpiperazin-1-yl)propyl]carbamoyl}-4-(2,4,6-trimethoxybenzylamino)quinazoline | 320366-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methoxy-7-{N-[3-(N-methylpiperazin-1-yl)propyl]carbamoyl}-4-(2,4,6-trimethoxybenzylamino)quinazoline
• 英文别名: 6-methoxy-N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]-4-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methylamino]quinazoline-7-carboxamide
• CAS: 320366-51-6
• 化学式: C₂₈H₃₈N₆O₅
• 分子量: 538.647
• InChiKey: RMSGWQCKNXNQFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-7-{N-[3-(N-methylpiperazin-1-yl)propyl]carbamoyl}-4-(2,4,6-trimethoxybenzylamino)quinazoline 在 硫酸 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-amino-6-methoxy-7-{N-[3-(N-methylpiperazin-1-yl)propyl]carbamoyl}quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Therapy

  摘要：

  该发明涉及使用式（I）的喹唑啉衍生物，其中Q1包括一个喹唑啉环，可选地取代为卤、三氟甲基和氰等基团，或者具有式Q3-X1-的基团，其中X1包括直接键和O，Q3包括芳基、芳基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基；R2和R3中的每一个是氢或(1-6C)烷基；Z包括O、S和NH；Q2包括芳基和芳基-(1-3C)烷基或其药用可接受盐，在制备药物时用于在温血动物（如人类）中产生抗血管生成和/或降低血管通透性的效果。

  公开号：

  US20030225111A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氨丙基)-4-甲基哌嗪 、 7-carboxy-6-methoxy-4-(2,4,6-trimethoxybenzylamino)quinazoline 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-methoxy-7-{N-[3-(N-methylpiperazin-1-yl)propyl]carbamoyl}-4-(2,4,6-trimethoxybenzylamino)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  该发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物，其中Q1包括一个喹唑啉环，可选择地取代为卤素、三氟甲基和氰基等基团，或者具有以下式的基团：Q3—X1—，其中X1包括直接键和O，Q3包括芳基、芳基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基；R2和R3中的每一个是氢或(1-6C)烷基；Z包括O、S和NH；Q2包括芳基和芳基-(1-3C)烷基或其药用可接受盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于预防或治疗温血动物T细胞介导疾病或医疗状况的药物中的用途。

  公开号：

  US06806274B1

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1218353A1

  公开（公告）日：2002-07-03
• US6806274B1
  申请人：——

  公开号：US6806274B1

  公开（公告）日：2004-10-19
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2001004102A1

  公开（公告）日：2001-01-18

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein Q1 includes a quinazoline ring optionally substituted with a group such as halogeno, trifluoromethyl and cyano, or a group of the formula: Q3-X1- wherein X1 includes a direct bond and O and Q3 includes aryl, aryl-(1-6C)alkyl, heterocyclyl and heterocyclyl-(1-6C)alkyl; each of R?2 and R3¿ is hydrogen or (1-6C)alkyl; Z includes O, S and NH; and Q2 includes aryl and aryl-(1-3C)alkyl or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of T cell mediated diseases or medical conditions in a warm-blooded animal.
• [EN] QUINAZOLINES WITH THERAPEUTIC USE<br/>[FR] QUINAZOLINES A USAGE THERAPEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002002534A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  The invention concerns the use of quinazoline derivatives of Formula (I) wherein Q1 includes a qinazoline ring optionally substituted with a group such as halogeno, trifluoromethyl and cyano, or a group of the formula: Q3-X1- wherein X1 includes a direct bond and O and Q3 includes aryl, aryl-(1-6C)alkyl, heterocyclyl and heterocyclyl-(1-6)alkyl; each of R?2 and R3¿ is hydrogen or (1-6C)alkyl; Z includes O, S and NH; and Q2 includes aryl and aryl-(1-3C)alkyl or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.
• Therapy
  申请人：——

  公开号：US20030225111A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention concerns the use of a quinazoline derivative of Formula (I) wherein Q 1 includes a quinazoline ring optionally substituted with a group such as halogeno, trifluoromethyl and cyano, or a group of the formula: Q 3 —X 1 — wherein X 1 includes a direct bond and O and Q 3 includes aryl, aryl-(1-6C)alkyl, heterocyclyl and heterocyclyl-(1-6C)alkyl; each of R 2 and R 3 is hydrogen or (1-6C)alkyl; Z includes O, S and NH; and Q 2 includes aryl and aryl-(1-3C)alkyl or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for use in the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in a warm-blooded animal such as a human. 1

  该发明涉及使用式（I）的喹唑啉衍生物，其中Q1包括一个喹唑啉环，可选地取代为卤、三氟甲基和氰等基团，或者具有式Q3-X1-的基团，其中X1包括直接键和O，Q3包括芳基、芳基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基；R2和R3中的每一个是氢或(1-6C)烷基；Z包括O、S和NH；Q2包括芳基和芳基-(1-3C)烷基或其药用可接受盐，在制备药物时用于在温血动物（如人类）中产生抗血管生成和/或降低血管通透性的效果。