1-(2,6,6-Trimethyloxan-2-yl)ethan-1-one | 73410-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-(2,6,6-Trimethyloxan-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2,6,6-trimethyloxan-2-yl)ethanone
• CAS: 73410-33-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: MPWRLNBIWYQKMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6,6-Trimethyloxan-2-yl)ethan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 生成 2-乙烯基-2,6,6-三甲基四氢-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  Utaka, Masanori; Tsuboi, Sadao; Makino, Hiroshi, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-7-酮 生成 1-(2,6,6-Trimethyloxan-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  UTAKA, MASANORI;TSUBOI, SADAO;MAKINO, HIROSHI;OOTA, YUKITO;TAKEDA, AKIRA, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 603

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Facile preparation of 2,6-dimethyl-2,6-tetrahydropyrancarbolactone, a versatile intermediate for the syntheses of (±)-frontalin, (±)-cinenic acid, and (±)-linaloyl oxide
  作者：Masanori Utaka、Horishi Makino、Yukito Oota、Sadao Tsuboi、Akira Takeda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81983-8

  日期：1983.1
• US9326973B2
  申请人：——

  公开号：US9326973B2

  公开（公告）日：2016-05-03