N-(5-chloropyridin-2-yl)formamide | 457957-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-chloropyridin-2-yl)formamide
• 英文别名: N-(5-chloro-pyridin-2-yl)-formamide
• CAS: 457957-85-6
• 化学式: C₆H₅ClN₂O
• mdl: MFCD02602268
• 分子量: 156.572
• InChiKey: ODNIFXLNUYPVHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloropyridin-2-yl)formamide 在 甲醇 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 生成 [[(5-chloro-2-pyridinyl)amino]methylene]-1,1-bisphosphonate
  参考文献：
  名称：

  的新合成的官能化的芳基和吡啶基酸氨基亚甲基和它们的衍生物通过硅辅助方法

  摘要：

  通过硅辅助方法已经开发了新的方便的合成官能化的芳基和吡啶基氨基亚甲基双膦酸及其衍生物的方法。利用亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯与N的独特反应，获得了含有吡啶部分的新功能化氨基亚甲基双膦酸-甲酰基氨基吡啶和三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯在温和条件下作为催化剂。中间体–形成的四（三甲基甲硅烷基）氨基亚甲基双膦酸酯通过用过量甲醇进一步处理而转化为目标酸。相反，在氯化锌催化剂的存在下，在加热（130℃）下，将四种组分的混合物（亚磷酸二乙基三甲基甲硅烷基酯，原甲酸三乙基酯，芳基或吡啶基胺和亚磷酸二乙基酯）合成相应的四乙基氨基亚甲基双膦酸酯。提出并详细讨论了目标物质形成的催化方案。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121177
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶 、 甲乙酐 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(5-chloropyridin-2-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  2-溴-6-异氰基吡啶是用于多组分化学的通用可转换异氰酸酯

  摘要：

  据报道2-异氰基吡啶是用于多组分化学的新型可转化异氰酸酯。对该类别的12位代表进行的比较显示，就稳定性和合成效率而言，2-溴-6-异氰基吡啶是最佳试剂。它在碱性和酸性条件下都具有足够的亲核性和所得酰胺部分的良好离去基团能力。为了证明该试剂的实用性，提出了有效的两步有效合成有效的阿片样物质芬太尼。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00091

文献信息

• [EN] 2,3-DIHYDRO-THIAZOLO[3,2-A]PYRIDIN-5-ONE DERIVATIVES, INTERMEDIATES THEREOF, AND THEIR USE AS ANTIBACERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDRO-THIAZOLO [3,2-A] PYRIDIN-5-ONE, LEURS INTERMÉDIAIRES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：QURETECH BIO AB

  公开号：WO2016075296A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The disclosure relates to certain novel substituted ring-fused thiazolino 2- pyridones of Formula I, to processes for preparing such compounds, to their use in treating a bacterial infection such as a Chlamydia infection, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该披露涉及某些新型取代环融合噻唑烷基吡啶酮化合物，其化学式为I，涉及制备这类化合物的过程，以及它们在治疗细菌感染，如沙眼衣原体感染中的用途，涉及它们的治疗用途方法以及含有它们的药物组合物。
• Beta3 adrenergic agonists
  申请人：——

  公开号：US20030191156A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention relates to a &bgr; 3 adrenergic receptor agonist of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof, which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type II diabetes and/or obesity. The compound can also be used to lower triglyceride levels and cholesterol levels or raise high density lipoprotein levels or to decrease gut motility. In addition, the compound can be used to reduced neurogenic inflammation or as an antidepressant agent. Compositions and methods for the use of the compounds in the treatment of diabetes and obesity and for lowering triglyceride levels and cholesterol levels or raising high density lipoprotein levels or for decreasing gut motility are also disclosed.

  本发明涉及一种式(I)的&bgr;3肾上腺素受体激动剂或其药物盐，该激动剂能够增加细胞的脂解和能量消耗，因此可用于治疗II型糖尿病和/或肥胖症。该化合物还可用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或降低肠道蠕动。此外，该化合物还可用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁剂。还公开了在治疗糖尿病和肥胖症以及降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或降低肠道蠕动方面使用该化合物的组合物和方法。
• 3-Substituted oxindole beta 3 agonists
  申请人：——

  公开号：US20040097532A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a &bgr;;3 adrenergic receptor agonist of formula I: (I); or a pharmaceutical salt thereof; which is useful for treating Type II diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种公式I的&bgr;;3肾上腺素受体激动剂：(I)或其药物盐；其可用于治疗II型糖尿病和/或肥胖症。
• 3-Substituted oxindole beta3 agonists
  申请人：Jesudason Darshini Cynthia

  公开号：US20050054713A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to a β 3 adrenergic receptor agonist of formula I: or a pharmaceutical salt thereof; which is useful for treating Type II diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种式I的β3肾上腺素受体激动剂或其药用盐；其可用于治疗II型糖尿病和/或肥胖症。
• BENZAMIDES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20090131411A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺类化合物，包括其药学上可接受的异构体，盐，水合物，溶剂合物和前药衍生物，具有对哺乳动物因子Xa的活性。本发明还涉及含有这种化合物的组合物。这些化合物和组合物在体内或体外用于预防或治疗凝血障碍。