2-[4-(3-Methyl-quinolin-2-yl)-piperazin-1-yl]-ethanol | 113093-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(3-Methyl-quinolin-2-yl)-piperazin-1-yl]-ethanol
• 英文别名: 2-[4-(3-Methylquinolin-2-yl)piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 113093-05-3
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O
• 分子量: 271.362
• InChiKey: SSVBAPUDBIGXKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-Aminophenyl)-2-phenyl-2-propenoic acid 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[4-(3-Methyl-quinolin-2-yl)-piperazin-1-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  3-苯基-2-（1-哌嗪基）喹啉及相关化合物的合成及药理活性。

  摘要：

  合成了多种3-苯基-2-哌嗪基喹啉及其3-甲基类似物，并在小鼠中药理学地评估了这些化合物对中枢神经系统的影响。一些具有3-苯基基团的化合物显示出对最大电惊厥的强效拮抗作用，但3-甲基类似物在任何测试中均未表现出显著活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2819

文献信息

• HINO, KATSUHIKO;NAGAI, YASUTAKA;UNO, HITOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 2819-2824
  作者：HINO, KATSUHIKO、NAGAI, YASUTAKA、UNO, HITOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and pharmacological activities of 3-phenyl-2-(1-piperazinyl)quinolines and related compounds.
  作者：KATSUHIKO HINO、YASUTAKA NAGAI、HITOSHI UNO

  DOI：10.1248/cpb.35.2819

  日期：——

  Various 3-phenyl-2-piperazinylquinolines and their 3-methyl analogs were synthesized and the effects of these compounds on the central nervous system were evaluated pharmacologically in mice. Some compounds having a 3-phenyl group showed potent antagonism of maximal electroshock seizures, but the 3-methyl analogs had no significant activity in any of the tests.

  合成了多种3-苯基-2-哌嗪基喹啉及其3-甲基类似物，并在小鼠中药理学地评估了这些化合物对中枢神经系统的影响。一些具有3-苯基基团的化合物显示出对最大电惊厥的强效拮抗作用，但3-甲基类似物在任何测试中均未表现出显著活性。