2-naphtylamino-2-oxoacetic acid | 81682-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-naphtylamino-2-oxoacetic acid
• 英文别名: 2-(naphthalen-2-ylamino)-2-oxoacetic acid；N-β-naphthyl-oxalamic acid methyl acid；[2]naphthyl-oxalamic acid；β-Naphthyl-oxamidsaeure；Oxalsaeure-mono-β-naphthylamid；[2]Naphthyl-oxalamidsaeure；2-(2-Naphthalenylamino)-2-oxoacetic acid
• CAS: 81682-60-2
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: VRQWODRVKFYHPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-naphtylamino-2-oxoacetic acid 在 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (S)-3-{(S)-3-Methyl-2-[(naphthalen-2-ylaminooxalyl)-amino]-butyrylamino}-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-phenoxy)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxamyl dipeptide caspase inhibitors developed for the treatment of stroke

  摘要：

  Structural modifications were made to a previously described acyl dipeptide caspase inhibitor, leading to the oxamyl dipeptide series. Subsequent SAR studies directed toward the warhead, P2, and P4 regions of this novel peptidomimetic are described herein. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.106
• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.34h， 生成 2-naphtylamino-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  含富马酰乙酰乙酸水解酶结构域蛋白 1 (FAHD1) 的抑制剂

  摘要：

  含有 FAH 结构域的蛋白 1 (FAHD1) 在线粒体中充当草酰乙酸脱羧酶，有助于三羧酸循环的调节。以草酸配体的 FAHD1 的高分辨率 X 射线结构为指导，详细分析了底物处理的酶促机制。考虑到 FAHD1 底物草酰乙酸的化学特征，推断出潜在的抑制剂结构。药物样支架的合成提供了第一代 FAHD1 抑制剂，其活性在低微摩尔 IC 50范围内。研究揭示了与底物竞争结合金属辅因子的结构，以及支架，它们可能具有与 FAHD1 的新结合模式。

  DOI：

  10.3390/molecules26165009

文献信息

• ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Meng Charles Q.

  公开号：US20140142114A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及以下式（I）的新型驱虫化合物： 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团，另一个是烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂芳基，以及变量X 1 ，X 2 ，X 3 ，X 4 ，X 5 ，X 6 ，X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物，以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
• Anthelmintic compounds and compositions and method of using thereof
  申请人：MERIAL, INC.

  公开号：US10155725B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7 and X8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及下式(I)的新型抗蠕虫化合物： 其中 Y和Z独立地为双环碳环或双环杂环基团，或Y或Z中的一个为双环碳环或双环杂环基团，Y或Z中的另一个为烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基、杂环基或杂芳基，变量X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7和X8如本文所定义。本发明还提供了包含本发明抗蠕虫化合物的兽用组合物，及其用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
• Crippa; Galimberti, Gazzetta Chimica Italiana, 1932, vol. 62, p. 937,938,943
  作者：Crippa、Galimberti

  DOI：——

  日期：——
• Tingle; Bates, Journal of the American Chemical Society, 1909, vol. 31, p. 1239
  作者：Tingle、Bates

  DOI：——

  日期：——
• Meyer,R.; Mueller, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 772
  作者：Meyer,R.、Mueller

  DOI：——

  日期：——

表征谱图