(Z)-6-(2-amino-4-oxo-4H-thiazol-5-ylidenemethyl)-4-isopropoxy-[1,5]naphthyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (Z)-6-(2-amino-4-oxo-4H-thiazol-5-ylidenemethyl)-4-isopropoxy-[1,5]naphthyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-[(Z)-(2-imino-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]-4-propan-2-yloxy-1,5-naphthyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅O₂S
• 分子量: 339.378
• InChiKey: QFJSAPOENVPYEB-XGICHPGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-formyl-4-isopropoxy-[1,5]naphthyridine-3-carbonitrile 、 假硫代乙内酰脲 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以22.8%的产率得到(Z)-6-(2-amino-4-oxo-4H-thiazol-5-ylidenemethyl)-4-isopropoxy-[1,5]naphthyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,5-naphthyridine azolinones

  摘要：

  1,5-萘啶咪唑酮替代物抑制Cdk1，对Cdk2和Cdk4具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐具有抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060223843A1

文献信息

• SUBSTITUTED 1,5-NAPHTHYRIDINE AZOLIDINONES AS CDK INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1869036B1

  公开（公告）日：2010-11-03
• US7304074B2
  申请人：——

  公开号：US7304074B2

  公开（公告）日：2007-12-04
• Substituted 1,5-naphthyridine azolinones
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20060223843A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Substituted 1,5-naphthyridine azolinones inhibit Cdk1 and are selective against Cdk2 and Cdk4. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts have antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  1,5-萘啶咪唑酮替代物抑制Cdk1，对Cdk2和Cdk4具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐具有抗增殖活性，并可用作抗癌剂。