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di(tert-butyl) {(2R)-1-[3-({4-[(1-{2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-4-yl)amino]-quinazolin-7-yl}oxy)propyl]pyrrolidin-2-yl}methyl phosphate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
di(tert-butyl) {(2R)-1-[3-({4-[(1-{2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-4-yl)amino]-quinazolin-7-yl}oxy)propyl]pyrrolidin-2-yl}methyl phosphate
英文别名
ditert-butyl [(2R)-1-[3-[4-[[1-[2-(3-fluoroanilino)-2-oxoethyl]pyrazol-4-yl]amino]quinazolin-7-yl]oxypropyl]pyrrolidin-2-yl]methyl phosphate
di(tert-butyl) {(2R)-1-[3-({4-[(1-{2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-4-yl)amino]-quinazolin-7-yl}oxy)propyl]pyrrolidin-2-yl}methyl phosphate化学式
CAS
——
化学式
C35H47FN7O6P
mdl
——
分子量
711.774
InChiKey
MCBKPFOBVBSBIX-MUUNZHRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.49
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di(tert-butyl) {(2R)-1-[3-({4-[(1-{2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-4-yl)amino]-quinazolin-7-yl}oxy)propyl]pyrrolidin-2-yl}methyl phosphate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 以62%的产率得到{(2R)-1-[3-({4-[(1-{2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-4-yl)amino]quinazolin-7-yl}oxy)propyl]pyrrolidin-2-yl}methyl dihydrogen phosphate
    参考文献:
    名称:
    [EN] (3- ((QUINAZOLIN-4-YL) AMINO )-1H-PYRAZOL-1-YL) ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS AURORA KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES SUCH AS CANCER
    [FR] DERIVES DE (3-((QUINAZOLIN-4-YL) AMINO)-1H-PYRAZOL-1-YL) ACETAMIDE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES AURORA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFERATIVES TELLES QUE LE CANCER
    摘要:
    公式(I)的喹唑啉衍生物用于治疗增生性疾病,如癌症,以及制备用于治疗增生性疾病的药物,并用于其制备的方法,以及含有它们作为活性成分的药物组合物。X为O或NR6;R5为芳基或杂环芳基,可选地由1、2或3个取代基独立选择的卤素、羟基、氰基、硝基、氨基、C1-4烷基氨基、双(C1-4烷基)氨基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C(O)NHR17、NHC(0)R18和S(O)pR19组成,其中p为0、1或2;其他取代基如权利要求1中所定义。
    公开号:
    WO2004105764A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] (3- ((QUINAZOLIN-4-YL) AMINO )-1H-PYRAZOL-1-YL) ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS AURORA KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES SUCH AS CANCER
    [FR] DERIVES DE (3-((QUINAZOLIN-4-YL) AMINO)-1H-PYRAZOL-1-YL) ACETAMIDE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES AURORA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFERATIVES TELLES QUE LE CANCER
    摘要:
    公式(I)的喹唑啉衍生物用于治疗增生性疾病,如癌症,以及制备用于治疗增生性疾病的药物,并用于其制备的方法,以及含有它们作为活性成分的药物组合物。X为O或NR6;R5为芳基或杂环芳基,可选地由1、2或3个取代基独立选择的卤素、羟基、氰基、硝基、氨基、C1-4烷基氨基、双(C1-4烷基)氨基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C(O)NHR17、NHC(0)R18和S(O)pR19组成,其中p为0、1或2;其他取代基如权利要求1中所定义。
    公开号:
    WO2004105764A1
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