2-(4-(2-(三氟甲基)苯甲酰基)哌嗪-1-基)噻唑-5-羧酸 | 916888-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-(4-(2-(三氟甲基)苯甲酰基)哌嗪-1-基)噻唑-5-羧酸
• 中文别名: 2-((4-邻三氟甲基苯甲酰基)-哌嗪基)-噻唑-5-甲酸
• 英文名称: 2-{4-[2-(trifluoromethyl)benzoyl]piperazin-1-yl}-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-(2-(Trifluoromethyl)benzoyl)piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxylic acid；2-[4-[2-(trifluoromethyl)benzoyl]piperazin-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 916888-64-7
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃N₃O₃S
• 分子量: 385.367
• InChiKey: PHZDRQUKVAZUCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2-(三氟甲基)苯甲酰基)哌嗪-1-基)噻唑-5-羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.52h， 生成 2-(4-(2-(三氟甲基)苯甲酰基)哌嗪-1-基)噻唑-5-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/130986

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 2-(4-(2-(三氟甲基)苯甲酰基)哌嗪-1-基)噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/130986

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic Derivatives for the Treatment of Diseases Mediated by Stearoyl-Coa Desaturase Enzymes
  申请人：Kamboj Rajender

  公开号：US20080108629A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where x, y, G, J, K, L, M, W, V, R 2 , R 3 , R 5 , R 5a , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 and R 8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明揭示了治疗哺乳动物，尤其是人类患有SCD介导的疾病或症状的方法，其中该方法包括向需要治疗的哺乳动物投与式(I)的化合物，其中式(I)中的x、y、G、J、K、L、M、W、V、R2、R3、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在此处有定义。还揭示了包含式(I)的化合物的药物组合物。
• Azacyclohexane derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
  申请人：Li Chun Sing

  公开号：US20090099200A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Azacyclohexane derivatives of structural formula I are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.

  结构式I的脂环己基衍生物是选择性抑制硬脂酰辅酶A delta-9去饱和酶（SCD1）相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶的化合物。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病，包括心血管疾病、动脉粥样硬化、肥胖症、糖尿病、神经系统疾病、代谢综合征、胰岛素抵抗和肝脂肪变性。
• Heterocyclic derivatives for the treatment of diseases mediated by stearoyl-coa desaturase enzymes
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2289510A1

  公开（公告）日：2011-03-02

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where x, y, G, J, K, L, M, W, V, R2, R3, R5, R5a, R6, R6a, R7, R7a, R8 and R8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  公开了治疗哺乳动物（优选人类）SCD 介导的疾病或病症的方法，其中所述方法包括向有需要的哺乳动物施用式 (I) 化合物： 其中 x、y、G、J、K、L、M、W、V、R2、R3、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8 和 R8a 在本文中定义。 还公开了包含式（I）化合物的药物组合物。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY STEAROYL-COA DESATURASE ENZYMES
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1830837B1

  公开（公告）日：2013-09-04
• AZACYCLOHEXANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP1902051A1

  公开（公告）日：2008-03-26