2-(4-(2-(三氟甲基)苯甲酰基)哌嗪-1-基)噻唑-5-羧酰胺 | 916888-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-(4-(2-(三氟甲基)苯甲酰基)哌嗪-1-基)噻唑-5-羧酰胺
• 英文名称: MF-152
• 英文别名: 2-{4-[2-(trifluoromethyl)benzoyl]piperazin-1-yl}-1,3-thiazole-5-carboxamide；2-(4-(2-(Trifluoromethyl)benzoyl)piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxamide；2-[4-[2-(trifluoromethyl)benzoyl]piperazin-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 916888-66-9
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃N₄O₂S
• 分子量: 384.382
• InChiKey: XCYAUDKMHBMJSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基苯甲酰氯 在 N,N-二甲基甲酰胺 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 氨 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.69h， 生成 2-(4-(2-(三氟甲基)苯甲酰基)哌嗪-1-基)噻唑-5-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/130986

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] THIADIAZOLONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIADIAZOLONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：BALTIC BIO AB

  公开号：WO2013108026A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  According to the invention there is provided a compound of formula I, wherein, R1 to R4 have meanings given in the description, which compounds are useful in the treatment of diabetes.

  根据本发明提供了一种I式化合物，其中R1到R4的含义如描述中所给，这些化合物在糖尿病治疗中有用。
• Azacyclohexane derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
  申请人：Li Chun Sing

  公开号：US20090099200A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Azacyclohexane derivatives of structural formula I are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.

  结构式I的脂环己基衍生物是选择性抑制硬脂酰辅酶A delta-9去饱和酶（SCD1）相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶的化合物。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病，包括心血管疾病、动脉粥样硬化、肥胖症、糖尿病、神经系统疾病、代谢综合征、胰岛素抵抗和肝脂肪变性。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS MEDICAMENTS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES COMME MÉDICAMENTS
  申请人：BETAGENON AB

  公开号：WO2010073011A2

  公开（公告）日：2010-07-01

  There is provided a compound of formula (I), wherein the dotted lines, X, T, G, Y, A1 to A5 and D1 to D5 have meanings given in the description, which compounds are useful in the treatment of conditions or disorders ameliorated by the activation of AMPK, for example skin diseases, lung disease, obesity, dry-type age-related macular degeneration, cardioprotection or, preferably, hyperinsulinemia, diabetes, cancer, fibrosis, neurodegenerative diseases, sexual dysfunction, heart failure, inflammation and osteoporosis.
• WO2006/130986
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——