(+/-)-3-hydroxy-2,9,10-trimethoxydibenzo-1-azabicyclo<3.3.1>nonane | 23230-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (+/-)-3-hydroxy-2,9,10-trimethoxydibenzo-1-azabicyclo<3.3.1>nonane
• 英文别名: 3-hydroxy-2,9,10-trimethoxydibenzoazabicyclononane；4,13,14-Trimethoxy-9-azatetracyclo[7.7.1.02,7.011,16]heptadeca-2,4,6,11,13,15-hexaen-5-ol
• CAS: 23230-69-5
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: AJTAXYQTBMRLKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-215 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  480.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (+/-)-3-hydroxy-2,9,10-trimethoxydibenzo-1-azabicyclo<3.3.1>nonane 以 甲醇 为溶剂， 以47%的产率得到2,3,9,10-tetramethoxydibenzoazabicyclononane
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXIV. A synthesis of dibenzo(c,f)-1-azabicyclo(3.3.1)nonanes and dibenzo(d,g)-1-azabicyclo(4.3.1)decanes.

  摘要：

  用三氟乙酸处理N-苄基对喹诺乙酸酯2a和2b，以良好的收率得到了二苯并[c,f]-1-氮杂双环[3.3.1]壬烷（3a和3b）。类似地，从N-苯乙基对喹诺乙酸酯2c、2d和2e分别制备了同系物3c、3d和3e。另一方面，从四氢异喹啉-6-醇（9）通过四乙酸铅氧化获得的邻喹诺乙酸酯（17）被重排为4-乙酸基衍生物（18）。对18进行酸处理引发环化，构建了与3a相同的骨架。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2705
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氨基乙基)-2-甲氧基苯酚 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+/-)-3-hydroxy-2,9,10-trimethoxydibenzo-1-azabicyclo<3.3.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  Hara, Hiroshi; Hoshino, Osamu; Umezawa, Bunsuke, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 907 - 910

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HARA, HIROSHI;HOSHINO, OSAMU;UMEZAWA, BUNSUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 7, 2705-2711
  作者：HARA, HIROSHI、HOSHINO, OSAMU、UMEZAWA, BUNSUKE

  DOI：——

  日期：——