1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro<1>benzothieno<2,3-c>pyridine | 27397-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro<1>benzothieno<2,3-c>pyridine
• 英文别名: 1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydrothianaphtheno<2,3-c>pyridin；1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridine；1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-c]pyridine
• CAS: 27397-64-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NS
• 分子量: 265.379
• InChiKey: PCJJOXHKFGBUIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro<1>benzothieno<2,3-c>pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-methyl-1-phenyl-1,3,4,5,6,7-hexahydro<1>benzothieno<3,2-g><1,4>oxazonine
  参考文献：
  名称：

  Bremner, John B.; Browne, Elaine J.; Engelhardt, Lutz M., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 12, p. 1815 - 1826

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3,4-dihydro<1>benzothieno<2,3-c>pyridine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro<1>benzothieno<2,3-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并噻吩并[2,3- c ]吡啶和[1]苯并噻吩并[3,2- c ]吡啶的一些衍生物

  摘要：

  1,6-二取代的3,4-二氢[1]苯并噻吩并[2,3- c ]吡啶衍生物（I）是通过Bischler-Napieralski环化适当的2-（-）的N-乙酰基或N-苯甲酰基衍生物制备的5-取代的3-苯并[ b ]噻吩基）乙胺。尝试制备3,4-二氢-1-（3,4-二甲氧基苄基）[1]苯并噻吩并[2,3- c通过类似的方法，通过吡啶和其6-氯类似物，分别得到1-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）衍生物。用硼氢化钠将3,4-二氢衍生物（I）还原为相应的1,2,3,4-四氢衍生物（II），并用钯制木炭将其脱氢为完全芳族化合物（III）。也可以通过适当的2-（5-取代的3-苯并[ b ]噻吩基）乙胺与乙醛或苯甲醛的Pictet-Spengler反应制备四氢化合物（II）。

  DOI：

  10.1039/j39700001013

文献信息

• Schwefelhaltige Heterocyclen aus Benzothienyläthylamin
  作者：Gerhard Wolf、Felix Zymalkowski

  DOI：10.1002/ardp.19763090407

  日期：——

  Es wird eine verbesserte Synthese des Benzo[b] thien‐3‐yläthylamins (1) sowie eine Reihe von Cyclisierungsreaktionen nach Bischler‐Napieralski und Pictet‐Spengler beschrieben.

  根据 Bischler - Napieralski 和 Pictet - Spengler 描述了苯并 [b] 噻吩 - 3 - 基乙胺 (1) 的改进合成和一系列环化反应。
• WOLF G.; ZYMALKOWSKI F., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1976, 309, NO 4, 279-288
  作者：WOLF G.、 ZYMALKOWSKI F.

  DOI：——

  日期：——