1-Methyl-3,4-dihydrobenzothieno<2,3-c>pyridin | 23962-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-Methyl-3,4-dihydrobenzothieno<2,3-c>pyridin
• 英文别名: 1-Methyl-3,4-dihydrothianaphtheno<2,3-c>pyridin；3,4-Dihydro-1-methyl-<1>-benzothieno<2,3-c>pyridin；1-methyl-3,4-dihydro-benzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridine；1-Methyl-3,4-dihydro-benzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridin；1-Methyl-3,4-dihydro-[1]benzothiolo[2,3-c]pyridine
• CAS: 23962-28-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NS
• 分子量: 201.292
• InChiKey: UUZTYNOKWAVSCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C
• 沸点：
  341.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-3,4-dihydrobenzothieno<2,3-c>pyridin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-1-methylbenzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并噻吩并[2,3- c ]吡啶和[1]苯并噻吩并[3,2- c ]吡啶的一些衍生物

  摘要：

  1,6-二取代的3,4-二氢[1]苯并噻吩并[2,3- c ]吡啶衍生物（I）是通过Bischler-Napieralski环化适当的2-（-）的N-乙酰基或N-苯甲酰基衍生物制备的5-取代的3-苯并[ b ]噻吩基）乙胺。尝试制备3,4-二氢-1-（3,4-二甲氧基苄基）[1]苯并噻吩并[2,3- c通过类似的方法，通过吡啶和其6-氯类似物，分别得到1-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）衍生物。用硼氢化钠将3,4-二氢衍生物（I）还原为相应的1,2,3,4-四氢衍生物（II），并用钯制木炭将其脱氢为完全芳族化合物（III）。也可以通过适当的2-（5-取代的3-苯并[ b ]噻吩基）乙胺与乙醛或苯甲醛的Pictet-Spengler反应制备四氢化合物（II）。

  DOI：

  10.1039/j39700001013
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯并[b]噻吩-3-基)乙胺 在 sodium hydroxide 、 phosphorus pentoxide 、 xylene 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-Methyl-3,4-dihydrobenzothieno<2,3-c>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Sulfur Analogs of β-Carbolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01167a047

文献信息

• Shafiee,A.; Mohammadpour-Toiserkani,M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 653 - 656
  作者：Shafiee,A.、Mohammadpour-Toiserkani,M.

  DOI：——

  日期：——
• Shafiee,A.; Rashidbaigi,A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 1317 - 1320
  作者：Shafiee,A.、Rashidbaigi,A.

  DOI：——

  日期：——
• Some derivatives of [1]benzothieno[2,3-c]pyridine and [1]benzothieno[3,2-c]pyridine
  作者：K. Clarke、C. G. Hughes、A. J. Humphries、R. M. Scrowston

  DOI：10.1039/j39700001013

  日期：——

  4-dihydro[1]benzothieno[2,3-c]pyridine derivatives (I) have been prepared by Bischler–Napieralski cyclisation of the N-acetyl or N-benzoyl derivative of the appropriate 2-(5-substituted 3-benzo[b]thienyl) ethylamine. Attempts to prepare 3,4-dihydro-1-(3,4-dimethoxybenzyl)[1]benzothieno[2,3-c] pyridine and its 6-chloro-analogue by a similar method gave the 1-(3,4-dimethoxybenzoyl) derivative in each case

  1,6-二取代的3,4-二氢[1]苯并噻吩并[2,3- c ]吡啶衍生物（I）是通过Bischler-Napieralski环化适当的2-（-）的N-乙酰基或N-苯甲酰基衍生物制备的5-取代的3-苯并[ b ]噻吩基）乙胺。尝试制备3,4-二氢-1-（3,4-二甲氧基苄基）[1]苯并噻吩并[2,3- c通过类似的方法，通过吡啶和其6-氯类似物，分别得到1-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）衍生物。用硼氢化钠将3,4-二氢衍生物（I）还原为相应的1,2,3,4-四氢衍生物（II），并用钯制木炭将其脱氢为完全芳族化合物（III）。也可以通过适当的2-（5-取代的3-苯并[ b ]噻吩基）乙胺与乙醛或苯甲醛的Pictet-Spengler反应制备四氢化合物（II）。
• Sulfur Analogs of β-Carbolines
  作者：Werner Herz

  DOI：10.1021/ja01167a047

  日期：1950.11