6-甲基-2,4,7(1H,3H,8H)-蝶啶三酮 | 31053-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲基-2,4,7(1H,3H,8H)-蝶啶三酮
• 英文名称: 6-Methyl-7-oxo-7,8-dihydrolumazin
• 英文别名: 6-methyl-1H,8H-pteridine-2,4,7-trione；6-Methyl-1H,8H-pteridin-2,4,7-trion；6-methyl-1,8-dihydropteridine-2,4,7-trione
• CAS: 31053-46-0
• 化学式: C₇H₆N₄O₃
• 分子量: 194.15
• InChiKey: NMWYCWAMYCGUSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-2,4,7(1H,3H,8H)-蝶啶三酮 在 硫酸氢铵 、 mercury dibromide 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-Hydroxy-6-methyl-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)lumazin
  参考文献：
  名称：

  Ritzmann, Goetz; Kiriasis, Leonidas; Pfleiderer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1524 - 1534

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,4,7-三氧-1,2,3,4,7,8-六氢-蝶啶-6-基)-乙酸 生成 6-甲基-2,4,7(1H,3H,8H)-蝶啶三酮
  参考文献：
  名称：

  Tschesche; Korte, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 801,809

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structure of 6- and 7-(acylmethyl)pteridines
  作者：Sayed A. L. Abdel-Hady、Mohamed A. Badawy、Mosselhi A. N. Mosselhi、Yehia A. Ibrahim

  DOI：10.1002/jhet.5570220337

  日期：1985.5

  6-(Acylmethyl)-7-hydroxypteridines 7-14 as well as the isomeric 7-(acylmethyl)-6-hydroxypteridines 15-22 were prepared by condensation of 5,6-diaminouracils 1 and 2 with ethyl aroylpyruvates 3-6 in pyridine and hydrochloric acid, respectively. The structures of the newly synthesized compounds were confirmed by their hydrolysis into the 7-hydroxy-6-methyl-23, 24 and 6-hydroxy-7-methylpteridines 25 and

  通过将5，6-二氨基尿嘧啶1和2与芳酰基丙酮酸乙酯3-6在吡啶中缩合制备6-（酰基甲基）-7-羟基吡啶7-14以及异构体7-（酰基甲基）-6-羟基吡啶15-22。和盐酸。新合成的化合物的结构通过它们的水解确认到7-羟基-6-甲基- 23，24和6-羟基-7- methylpteridines 25和26。还描述了2-（甲硫基）衍生物28的合成。
• Application of Chromatography. XXXIV. Structure of the Purple Fluorescent Substance produced by Eremothecium ashbyii.
  作者：Toru Masuda、Toyokazu Kishi、Mitsuko Asai

  DOI：10.1248/cpb.6.291

  日期：——

  Basing on various experimental results the authors corrected the conclusion made in previous papers. In the present work the photodecomposition product of V-compound produced by Er. ashbyii was established to be 2, 4, 7-trihydroxy-6-methylpteridine, and therefore the structure of V-compound was presumed to be as shown below.

  根据各种实验结果，作者修正了之前论文中的结论。在本研究中，Er. ashbyii 产生的 V-化合物的光分解产物被确定为 2，4，7-三羟基-6-甲基蝶啶，因此 V-化合物的结构被推定为如下所示。
• Pfleiderer, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2631,2633,2635
  作者：Pfleiderer

  DOI：——

  日期：——
• Polyazanaphthalenes. Part II. Attempted synthesis of some analogues of pteroic acid
  作者：Phyllis D. Landor、H. N. Rydon

  DOI：10.1039/jr9550001113

  日期：——
• Pfleiderer, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1671,1678
  作者：Pfleiderer

  DOI：——

  日期：——