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(S)-N-[3-[3-fluoro-4-[4-(N-t-butoxycarbonylaminoacetyl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]azide | 665011-70-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-N-[3-[3-fluoro-4-[4-(N-t-butoxycarbonylaminoacetyl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]azide
英文别名
tert-butyl N-[2-[4-[4-[(5R)-5-(azidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl]piperazin-1-yl]-2-oxoethyl]carbamate
(S)-N-[3-[3-fluoro-4-[4-(N-t-butoxycarbonylaminoacetyl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]azide化学式
CAS
665011-70-1
化学式
C21H28FN7O5
mdl
——
分子量
477.496
InChiKey
ADORBDRNDGPPRN-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-N-[3-[3-fluoro-4-[4-(N-t-butoxycarbonylaminoacetyl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]azide劳森试剂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以24.7%的产率得到(S)-N-[3-[3-fluoro-4-[4-(N-t-butoxycarbonylaminothioacetyl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]azide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIBACTERIENS
    摘要:
    本发明提供了一般式(I)的新化合物,它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐以及含有它们的药学上可接受的组合物。本发明特别提供了一般式(I)的新噁唑啉酮衍生物。
    公开号:
    WO2004018439A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-5-(azidomethyl)-3-(3-fluoro-4-(piperazin-1-yl)phenyl)oxazolidin-2-one 、 BOC-甘氨酸4-二甲氨基吡啶1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.25h, 以62.08%的产率得到(S)-N-[3-[3-fluoro-4-[4-(N-t-butoxycarbonylaminoacetyl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]azide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIBACTERIENS
    摘要:
    本发明提供了一般式(I)的新化合物,它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐以及含有它们的药学上可接受的组合物。本发明特别提供了一般式(I)的新噁唑啉酮衍生物。
    公开号:
    WO2004018439A1
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文献信息

  • Novel antibacterial agents
    申请人:Agarwal Kumar Shiv
    公开号:US20070167414A1
    公开(公告)日:2007-07-19
    The present invention provides novel compounds of the general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their hydrates, their solvates, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them. The present invention more particularly provides novel oxazolidinone derivatives of the general formula (I).
    本发明提供了一般式(I)的新化合物,它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐以及含有它们的药学上可接受的组合物。本发明更特别地提供了一般式(I)的新型噁唑烷衍生物。
  • US7217726B2
    申请人:——
    公开号:US7217726B2
    公开(公告)日:2007-05-15
  • [EN] NOVEL ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIBACTERIENS
    申请人:ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD
    公开号:WO2004018439A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    The present invention provides novel compounds of the general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their hydrates, their solvates, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them. The present invention more particularly provides novel oxazolidinone derivatives of the general formula (I).
    本发明提供了一般式(I)的新化合物,它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐以及含有它们的药学上可接受的组合物。本发明特别提供了一般式(I)的新噁唑啉酮衍生物。
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