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3-[2-(2-methyl-5-nitro-imidazol-1-yl)-ethyl]-1H-quinazoline-2,4-dione | 29015-53-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[2-(2-methyl-5-nitro-imidazol-1-yl)-ethyl]-1H-quinazoline-2,4-dione
英文别名
3-[2-(2-methyl-5-nitro-1-imidazolyl)ethyl]-2,4-(1H,3H)-quinazolinedione;3-[2-(2-methyl-5-nitro-1-imidazolyl)ethyl]-2,4-(1H,3H)quinazolinedione;3-[2-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethyl]-1H-quinazoline-2,4-dione
3-[2-(2-methyl-5-nitro-imidazol-1-yl)-ethyl]-1<i>H</i>-quinazoline-2,4-dione化学式
CAS
29015-53-0
化学式
C14H13N5O4
mdl
——
分子量
315.288
InChiKey
SMRKJBHOXFWMIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • US3997572A
    申请人:——
    公开号:US3997572A
    公开(公告)日:1976-12-14
  • N-[2-(nitro-1-imidazolyl)ethyl]naphthal imides
    申请人:G. D. Searle & Co.
    公开号:US03997572A1
    公开(公告)日:1976-12-14
    Imides having a nitroimidazolylethyl group as a N-substituent are described herein. They are anti-bacterial and anti-protozoal agents. The compounds are prepared by the reaction of the appropriate imide with the chloroethylimidazole or with the tosylate or mesylate of the corresponding hydroxyethyl compound.
    本文描述了具有硝基咪唑基乙基基团作为N-取代基的亚胺。它们是抗菌和抗原虫药剂。这些化合物是通过将适当的亚胺与氯乙基咪唑或相应羟乙基化合物的对甲苯磺酸酯或甲苯磺酸酯反应制备的。
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