Morpholin-4-yl-phosphonic acid (2R,3R,4R,5R)-4-[(2-chloro-phenoxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-3-methoxy-5-[6-(4-methoxy-benzoylamino)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 2,2,2-tribromo-ethyl ester | 77000-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: Morpholin-4-yl-phosphonic acid (2R,3R,4R,5R)-4-[(2-chloro-phenoxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-3-methoxy-5-[6-(4-methoxy-benzoylamino)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 2,2,2-tribromo-ethyl ester
• CAS: 77000-49-8
• 化学式: C₃₁H₃₄Br₃ClN₆O₁₂P₂
• 分子量: 1019.76
• InChiKey: SKVXBYASBDRHSE-PAZLIBFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  204.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-levulinyl-3'-O-methyl-6-N-p-anisoyladenosine 、 Morpholin-4-yl-phosphonic acid (2R,3R,4R,5R)-4-[(2-chloro-phenoxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-3-methoxy-5-[6-(4-methoxy-benzoylamino)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 2,2,2-tribromo-ethyl ester 在 1-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)-3-nitro-1,2,4-triazole 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthesis of pppA2'p5'A2'p5'A, an interferon-induced inhibitor of protein synthesis, and some functional analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a010
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三溴乙基磷吗啉氯化物 在 N-甲基咪唑 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.32h， 生成 Morpholin-4-yl-phosphonic acid (2R,3R,4R,5R)-4-[(2-chloro-phenoxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-3-methoxy-5-[6-(4-methoxy-benzoylamino)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 2,2,2-tribromo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthesis of pppA2'p5'A2'p5'A, an interferon-induced inhibitor of protein synthesis, and some functional analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a010